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Une procédure pour calculer le contenu en protéines dans les homogénats de tissu nerveux: application aux dosages des monoamines et aux études de fixation spécifique
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Avec l'emploi des diverses techniques microchimiques, il s'avère indispensable d'exprimer les mesures réalisées sur de petites quantités de tissu en fonction de la concentration de la protéine de l'homogénat en question. Des déterminations de protéine furent faites dans les homogénats (20% poids/volume) issus de six régions cérébrales de rat. La méthode de réaction de Folin-phenol, avec les calculs du contenu en protéines, nous avons utilisé une analyse de régression linéaire en BASIC avec un microprocesseur 6502. Les concentrations des courbes standard étaient les valeurs des y et les densités optiques obtenues furent les valeurs des x (r = 0.975). Les …

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Une procédure pour calculer le contenu en protéines dans les homogénats de tissu nerveux: application aux dosages des monoamines et aux études de fixation spécifique
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Avec l'emploi des diverses techniques microchimiques, il s'avère indispensable d'exprimer les mesures réalisées sur de petites quantités de tissu en fonction de la concentration de la protéine de l'homogénat en question. Des déterminations de protéine furent faites dans les homogénats (20% poids/volume) issus de six régions cérébrales de rat. La méthode de réaction de Folin-phenol, avec les calculs du contenu en protéines, nous avons utilisé une analyse de régression linéaire en BASIC avec un microprocesseur 6502. Les concentrations des courbes standard étaient les valeurs des y et les densités optiques obtenues furent les valeurs des x (r = 0.975). Les …

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Distribution régionale de sérotonine dans le cortex cérébral du rat
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La distribution de sérotonine (5-HT) dans le cortex cérébral du rat a été étudiée au moyen d'une microtechnique radioenzymatique (Saavedra et al., J. Pharmacol. exp. Ther. 180 508-515, 1973) modifiée pour une rendre plus spécifique. Les cortex furent disséqués en six régions: préfrontal, frontal, pariétal, occipital et temporo-occipital. Après homogénéisation, les surnageants furent incubés avec de la N-acétyl-transférase en présence d'acétyl-coenzyme A. L'acétyl-5HT était convertie en [3H] mélatonine dans une deuxième incubation avec de l'hydroxyindole-méthyl transférase en présence de [3H]-S-adénosyl-l-méthionine. Afin de purifier la [3H] mélatonine, un système de chromatographie en couche mince sur plaques de Silicagel de 250u a …

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