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Cartographie du gène du tropisme des virus murins de la leucémie (MuLV)
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Les rétrovirus écotropiques de la leucémie de la souris peuvent être divisés en deux groupes, N- et B-tropique, selon leur propriété de se multiplier préférentiellement sur les cellules NIH (Fv-1^n) ou Balb (Fv-1^b). Pour cartographier ce gène viral de tropisme, nous avons d'abord cloné dans un vecteur lambda la DN des deux virus N- et B-tropiques endogènes de la souris Balb/c (J. Virol. 39,162-171). Nous avons ensuite fragmenté in vitro les DNA clonés avec des enzymes de restriction, et sous-cloné des fragments spécifiques dans le plasmide pBR322. Les fragments ont été purifiés et reliés entre eux, de façon à créer …

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Nouvelles observations de la morphogénèse du virus de type R du hamster
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Certaines expériences réalisées pour étudier l'expression du virus de type R du hamster par microscopie électronique ont permis d'élaborer un mécanisme de morphogénèse de ce virus non encore décrit. Au cours du schéma classique de la morphogénèse du virus R, nous avons observé des formes virales dans un processus d'acquisition de leurs membranes pouvant être naturelles ou virale. Nous avons observé des structures filamenteuses en arrangements parallèles, superposés de façon linéaire ou circulaire, séparés les uns des autres par une série de vacuoles aplaties. Ces pseudo-formes filamenteuses apparaissent en continuité avec le cytoplasme et leurs membranes sont reliées de façon …

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Effet de la température sur la réplication du virus latent du hamster in vitro
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Le virus latent du hamster semble virtuellement présent dans toutes les lignées de cellules de hamsters transformées. Cependant, la relation entre la présence de ce virus et la transformation cellulaire demeure obscure, notamment à cause de la difficulté de le mettre en évidence. En effet, ce virus se manifeste très peu dans les conditions normales de croissance cellulaire. On a récemment mis en évidence une activité DNA-polymérasique RNA-dépendante, possiblement reliée à ce virus latent, dans des cellules BHK-21 cultivées à 34,5°C alors qu'à 37°C cette enzyme ne pouvait être détectée. Dans le but de confirmer ces observations, nous avons recherché …

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