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Colloque
Dans la décennie qui suivit la publication d'Être et temps (1927), Heidegger formula sa pensée dans les termes d'une "histoire de l'être" qui rappelant à plusieurs égards la conceptualisation téléologique de l'histoire de la raison proposée par Hegel. Dans les mêmes années, il rejeta explicitement l'idée d'un tel rapprochement avec Hegel, sans pour autant livrer une véritable analyse des thèses hégéliennes sur l'histoire comme telle. Dans un cours du semestre d'été 1933 (à l'heure de son engagement politique), Heidegger attribua cependant à la philosophie de Hegel, parce qu'elle aurait le mérite de "saisir l'histoire de l'esprit comme en un bloc", …
Colloque
La polymérisation catalytique d'organo-silanes primaires (RSiH3; où R = alkyles ou aryles) par des complexes organométalliques du type : Ind2M(Cl3)2, et (Ind)2M(Cl3)2, M = Ti, Zr, où Ind = η5-indényle, La, un η5-tétrahydro-4,5,6,7-indényle, Ib; (Ind)2 (η5-Ind)-Cl2-(η5-Ind), IIa et IIb; M = Ti ou Zr) a été étudiée. De façon générale, les complexes du type I apparaissent moins actifs que ceux du type Cp2M(Ch2)2 (où Cp = η5-cyclopentadiényle) précédemment étudiés (J.F. Harrod, ACFAS Symposium series, 360, (1988), Ch. 7, pp. 89-100). En raison de leur faible activité, ces catalyseurs permettent l'observation d'espèces intermédiaires, et dans le cas où M = Ti, …
Colloque
Nous avons enregistré les spectres de la RMN 1H du manganocène (1), du diméthyl-1,1' manganocène (2) ainsi que les spectres de résonance du 13C pour le diethyl-1,1' manganocène (3) à différentes températures entre -90° et 0°. Par exemple, dans le spectre RMN à -59°C pour 1, des résonances paramagnétiques attribuables aux protons annulaires sont dues aux deux états électroniques paramagnétiques de la molécule. Pour 2 et 3, nous observons le spectre d'un seul état paramagnétique aux basses températures. Dans tous les cas, aux températures supérieures à celles de la pièce, un spectre dû à l'échange rapide de plusieurs états paramagnétiques …
Colloque
Les propriétés magnétiques des manganocènes ont fait, depuis près de trente ans, l'objet de nombreuses investigations. Pour ces complexes, des structures électroniques paramagnétiques ont été observées à leur état fondamental (6A1g et 2Eg). Dans le cas du manganocène non-substitué (I), on rapporte la structure électronique 6A1g à l'état fondamental. Des études avec le 1,1'-diéthylmanganocène (III) démontrent l'existence d'un système où les deux structures électroniques citées précédemment sont en équilibre à l'état fondamental. Nous avons préparé, suivant les méthodes connues dans la littérature, deux complexes (I et II) en plus d'avoir synthétisé le 1,1'-diéthylmanganocène (III). Nous avons ensuite procédé aux études …
Colloque
L'interaction chimique des fibres courtes (ca. 2μ) de chrysotile avec un acide (de Lewis) métallique sera présentée. Les résultats d'analyses indiquent une intercalation métallique de 0.3 à 5.0% (p/p) pour les fibres traitées dans le tétrahydrofuranne et l'eau. La réactivité chimique du chrysotile et du titane est grandement déterminée par leurs réactions secondaires avec le solvant. La réactivité des fibres traitées envers l'oxygène et certains ligands organiques est en accord avec la présence de groupes du titane(III), -TiCl2.
