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Colloque
L'étude de la réaction des organomagnésiens sur les couramines et les buténolides montre que le di(bromomagnésio)-1,4 butane conduit majoritairement aux composés d'annélation par deux additions consécutives 1,2 et 1,2, alors que le di(bromomagnésio)-1,5 pentane conduit majoritairement aux composés ouverts par une addition 1,4.
Colloque
L'étude de la réaction des organomagnésiens sur les couramines et les buténolides montre que le di(bromomagnésio)-1,4 butane conduit majoritairement aux composés d'annélation par deux additions consécutives 1,2 et 1,2, alors que le di(bromomagnésio)-1,5 pentane conduit majoritairement aux composés ouverts par une addition 1,4.
