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Colloque
Rao et al. ont isolé de Premna latifolia Roxb. le déshydro-5 nellinol 1, auquel ils ont attribué la structure 1*. Les caractéristiques physiques de ce produit et d'autres ayant une structure similaire ne concordent pas avec celles que nous aurions prédit. Les méthodes mises au point lors de nos précédentes synthèses de doléones étant applicables à un substrat que nous possédions déjà, nous avons d'abord synthétisé le produit ayant la structure 1. Comme nous le soupçonnions, le produit de synthèse obtenu avait un spectre RMN très différent de celui publié. Ceci confirmant en partie nos doutes à l'effet que le …
Colloque
Nous avons réalisé la synthèse de la taxodione, un produit naturel possédant des propriétés anticancérigènes. Cependant, la dernière étape de notre synthèse donne de faibles rendements en taxodione et plusieurs produits secondaires inconnus. Récemment, nous avons développé une séquence de réactions beaucoup plus directe à partir de l'éther méthylique du ferruginol via l'hydroboration de l'énone. À partir de l'alcool ainsi obtenu, nous effectuons une déméthylation et le phénol résultant est oxydé en une forme quinonique (tuméor de la taxodione). La dernière étape étant connue, par oxydation, nous formons la taxodione. Une méthodologie similaire a été utilisée pour synthétiser la méthoxy-14 …
Colloque
Rao et al. ont isolé de Premna latifolia Roxb. le déshydro-5 nellinol 1, auquel ils ont attribué la structure 1*. Les caractéristiques physiques de ce produit et d'autres ayant une structure similaire ne concordent pas avec celles que nous aurions prédit. Les méthodes mises au point lors de nos précédentes synthèses de doléones étant applicables à un substrat que nous possédions déjà, nous avons d'abord synthétisé le produit ayant la structure 1. Comme nous le soupçonnions, le produit de synthèse obtenu avait un spectre RMN très différent de celui publié. Ceci confirmant en partie nos doutes à l'effet que le …
Colloque
Rao et al. ont isolé de Premna latifolia Roxb. le déshydro-5 nellinol 1, auquel ils ont attribué la structure 1*. Les caractéristiques physiques de ce produit et d'autres ayant une structure similaire ne concordent pas avec celles que nous aurions prédit. Les méthodes mises au point lors de nos précédentes synthèses de doléones étant applicables à un substrat que nous possédions déjà, nous avons d'abord synthétisé le produit ayant la structure 1. Comme nous le soupçonnions, le produit de synthèse obtenu avait un spectre RMN très différent de celui publié. Ceci confirmant en partie nos doutes à l'effet que le …
Colloque
Nos connaissances antérieures sur les synthèses de diterpènes polyhydroxylés, nous ont permis de synthétiser la coléone 8 sous la forme de son dérivé tétra o-méthyl éther 1. L'étude d'un modèle s'est avérée plus ou moins pertinente dans ce cas, puisqu'elle a souvent suivi la loi de Murphy. Nos synthèses de la Taxodione et de la Méthoxy-14 Taxodione (2, x = H et x = OMe resp.) sont basées dans un cas sur un intermédiaire p-quinomé- quet et dans le premier cas sur un intermédiaire o-quinonique. Plusieurs réactions ont donné des résultats intéressants mais non "utilisables" pour nos synthèses.
Colloque
Nos connaissances antérieures sur les synthèses de diterpènes polyhydroxylés, nous ont permis de synthétiser la coléone 8 sous la forme de son dérivé tétra o-méthyl éther 1. L'étude d'un modèle s'est avérée plus ou moins pertinente dans ce cas, puisqu'elle a souvent suivi la loi de Murphy. Nos synthèses de la Taxodione et de la Méthoxy-14 Taxodione (2, x = H et x = OMe resp.) sont basées dans un cas sur un intermédiaire p-quinomé- quet et dans le premier cas sur un intermédiaire o-quinonique. Plusieurs réactions ont donné des résultats intéressants mais non "utilisables" pour nos synthèses.
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Nos connaissances antérieures sur les synthèses de diterpènes polyhydroxylés, nous ont permis de synthétiser la coléone 8 sous la forme de son dérivé tétra o-méthyl éther 1. L'étude d'un modèle s'est avérée plus ou moins pertinente dans ce cas, puisqu'elle a souvent suivi la loi de Murphy. Nos synthèses de la Taxodione et de la Méthoxy-14 Taxodione (2, x = H et x = OMe resp.) sont basées dans un cas sur un intermédiaire p-quinomé- quet et dans le premier cas sur un intermédiaire o-quinonique. Plusieurs réactions ont donné des résultats intéressants mais non "utilisables" pour nos synthèses.
Colloque
Dans le cadre des recherches sur la pollution du milieu aquatique par des excès de métaux lourds, nous désirons préciser les effets du cuivre sur le développement embryonnaire des truites. À cette fin, des embryons de Salvelinus fontinalis âgés de 2 mois ont séjourné durant 10, 20, 30 ou 40 jours à 50°C dans des bacs où l'eau courante renfermait 0, 15 ou 20 ppb de cuivre. À l'aide de la spectrophotométrie par absorption atomique, on a d'abord déterminé la quantité de cuivre incorporée dans l'embryon et dans le chorion membranaire entourant ce dernier et en fonction des doses et …
