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Détermination de l'arsenic et du sélénium par génération d'hydrures volatils et analyse par émission atomique à plasma microondes
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Les éléments tels l'arsenic et le sélénium sont généralement difficiles à doser à faibles concentrations par des méthodes conventionnelles. La génération de leurs hydrures volatils a permis d'abaisser les limites de détection pour ces éléments lors de l'analyse par spectroscopie d'absorption atomique. L'utilisation de plasmas comme source d'excitation permet d'adapter la génération d'hydrure à la spectroscopie d'émission atomique en utilisant un plasma induit par hautes fréquences (ICP), il devient possible de générer plusieurs hydrures et de les analyser simultanément. Plus récemment, des plasmas micro-ondes ont été utilisés comme source d'excitation. Dans cette communication, on présentera la mise au point d'un …

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Synthèses de Taxodiones
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Nous avons réalisé la synthèse de la taxodione, un produit naturel possédant des propriétés anticancérigènes. Cependant, la dernière étape de notre synthèse donne de faibles rendements en taxodione et plusieurs produits secondaires inconnus. Récemment, nous avons développé une séquence de réactions beaucoup plus directe à partir de l'éther méthylique du ferruginol via l'hydroboration de l'énone. À partir de l'alcool ainsi obtenu, nous effectuons une déméthylation et le phénol résultant est oxydé en une forme quinonique (tuméor de la taxodione). La dernière étape étant connue, par oxydation, nous formons la taxodione. Une méthodologie similaire a été utilisée pour synthétiser la méthoxy-14 …

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Synthèses de Taxodiones
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Nous avons réalisé la synthèse de la taxodione, un produit naturel possédant des propriétés anticancérigènes. Cependant, la dernière étape de notre synthèse donne de faibles rendements en taxodione et plusieurs produits secondaires inconnus. Récemment, nous avons développé une séquence de réactions beaucoup plus directe à partir de l'éther méthylique du ferruginol via l'hydroboration de l'énone. À partir de l'alcool ainsi obtenu, nous effectuons une déméthylation et le phénol résultant est oxydé en une forme quinonique (tuméor de la taxodione). La dernière étape étant connue, par oxydation, nous formons la taxodione. Une méthodologie similaire a été utilisée pour synthétiser la méthoxy-14 …

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Synthèses de Taxodiones
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Nous avons réalisé la synthèse de la taxodione, un produit naturel possédant des propriétés anticancérigènes. Cependant, la dernière étape de notre synthèse donne de faibles rendements en taxodione et plusieurs produits secondaires inconnus. Récemment, nous avons développé une séquence de réactions beaucoup plus directe à partir de l'éther méthylique du ferruginol via l'hydroboration de l'énone. À partir de l'alcool ainsi obtenu, nous effectuons une déméthylation et le phénol résultant est oxydé en une forme quinonique (tuméor de la taxodione). La dernière étape étant connue, par oxydation, nous formons la taxodione. Une méthodologie similaire a été utilisée pour synthétiser la méthoxy-14 …

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Structure et synthèse des Nellinolols
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Rao et al. ont isolé de Premna latifolia Roxb. le déshydro-5 nellinol 1, auquel ils ont attribué la structure 1*. Les caractéristiques physiques de ce produit et d'autres ayant une structure similaire ne concordent pas avec celles que nous aurions prédit. Les méthodes mises au point lors de nos précédentes synthèses de doléones étant applicables à un substrat que nous possédions déjà, nous avons d'abord synthétisé le produit ayant la structure 1. Comme nous le soupçonnions, le produit de synthèse obtenu avait un spectre RMN très différent de celui publié. Ceci confirmant en partie nos doutes à l'effet que le …

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Synthèse de coléone 8 et taxodione
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Nos connaissances antérieures sur les synthèses de diterpènes polyhydroxylés, nous ont permis de synthétiser la coléone 8 sous la forme de son dérivé tétra o-méthyl éther 1. L'étude d'un modèle s'est avérée plus ou moins pertinente dans ce cas, puisqu'elle a souvent suivi la loi de Murphy. Nos synthèses de la Taxodione et de la Méthoxy-14 Taxodione (2, x = H et x = OMe resp.) sont basées dans un cas sur un intermédiaire p-quinomé- quet et dans le premier cas sur un intermédiaire o-quinonique. Plusieurs réactions ont donné des résultats intéressants mais non "utilisables" pour nos synthèses.

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