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Bien que l'étude des conformations des dérivés de la ait déjà fait l'objet de quelques travaux faisant appel à diverses techniques, seuls les conformères majoritaires avaient été identifiés. La sensibilité accrue de la RMN 1H à haut champ (100 MHz) a permis l'observation à basse température des signaux appartenant à deux conformations pour la majorité des dérivés de la série 1b à 1f. Ainsi il est possible de bien caractériser chacune des conformations et de déterminer l'effet des substituants sur la stabilité conformationnelle et sur les paramètres 13C des deux conformations du cycle à sept chaînons. Les données quantitatives ainsi …
La nature des conformations stables 1a à 1d est déterminée par l'importance relative des interactions stéréoélectroniques (anomerique) et stériques. Notre étude des molécules 2a à 2d par RMN 1H et 13C à très basse température ainsi que des simulations conformationnelles ont permis de préciser la forme de la conformation stable de chaque molécule. La différence entre les deux séries de molécules heptacycliques permet alors de définir la conséquence conformationnelle du remplacement de la double liaison par le groupe benzo.