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Colloque
L'enregistrement de la région spectrale de la fondamentale ν6 de la molécule D-2Cp, a été effectué avec un interféromètre permettant une résolution spectrale de 0,003 cm-1. Plusieurs transitions de la fondamentale ainsi que des trois bandes "chaudes" associées: 01=ν6', 02=ν6''/ν4 et 02=ν6''/ν6' ont été observées. Une méthode de calcul permettant de résoudre la résonance de type-Δ dans les états perturbés, a été mise au point; elle permet donc de calculer simultanément les constantes spectroscopiques des états de vibration 0J=0, 0', 02=0 et 02=0, qui interviennent dans les transitions de ces quatre bandes vibration - rotation. De plus, plusieurs transitions de …
Colloque
Les spectres d'absorption de plusieurs bandes vibration-rotation de la molécule D12CP ont été enregistrés et analysés. Parmi les bandes étudiées on retrouve les trois fondamentales et certaines bandes chaudes associées dont la bande de différence ν2-ν3, la bande de combinaison, (ν1+ν2) et certaines harmoniques, 2ν1 et 2ν0.1. Tous les résultats ont été combinés afin d'obtenir, par un calcul statistique, le meilleur ensemble possible de constantes spectroscopiques. Parmi celles-ci se trouvent les constantes d'interaction vibration-rotation qui nous ont permis de calculer les paramètres moléculaires du phosphure de méthine à l'état d'équilibre et certaines constantes d'anharmonicité.
Colloque
Les spectres d'absorption vibration-rotation du benzène et de son analogue déutérié ont été enregistrés sous résolution élevée dans la région de la fondamentale v11. L'analyse des bandes a conduit aux valeurs des constantes moléculaires. Utilisant les valeurs des constantes rotationnelles B et supposant que les molécules possèdent la géométrie hexagonale planaire, on arrive aux longueurs des liens C-C et C-H. Ces paramètres seront comparés à ceux jusqu'ici acceptés dans la littérature.
Colloque
Les spectres d'absorption vibration-rotation du benzène et de son analogue déutérié ont été enregistrés sous résolution élevée dans la région de la fondamentale v11. L'analyse des bandes a conduit aux valeurs des constantes moléculaires. Utilisant les valeurs des constantes rotationnelles B et supposant que les molécules possèdent la géométrie hexagonale planaire, on arrive aux longueurs des liens C-C et C-H. Ces paramètres seront comparés à ceux jusqu'ici acceptés dans la littérature.
Colloque
L'étude par spectroscopie infrarouge des modes fondamentaux du méthane (ν3 et ν4) avait permis de vérifier le modèle de James et Keenan selon laquelle une molécule sur quatre est libre de tourner dans la phase II. Afin de compléter cette étude et de vérifier plus avant cette hypothèse, l'étude des modes 2ν4 (ν2 - ν4), (ν1 - ν2)ν3, (ν3 - ν4) (ν3 - ν2) et 2ν3 a été faite sur le méthane pur et le méthane dans les gaz rares. Les résultats obtenus confirment ceux obtenus sur les modes fondamentaux.
Colloque
Les données thermodynamiques (e.g. Cp, H) de solutions aqueuses contenant des ions organiques nous indiquent qu'il existe un accroissement de la "rigidité" de ces solutions. Les propriétés thermodynamiques ne nous permettent toutefois pas de définir la nature de cet excès de structure. Par ailleurs, à partir du spectre proche-infrarouge de l'eau dans ces solutions, il est possible d'être beaucoup plus spécifique sur la nature des modifications structurales. Les spectres nous affirment en plus une différence marquée entre l'effet des ions aryl- et alkyl-substitués.
Colloque
L'étude par spectroscopie infrarouge des phases condensées du méthane montre que dans la phase II du méthane, il y a possiblement rotation d'une molécule sur quatre, ce qui serait une confirmation partielle du modèle proposé par James et Keenan pour cette phase. La symétrie du site est T ou Td, celle de la maille cristalline est cubique.
Colloque
Le mode de vibration ν5 du BH3CO a été enregistré avec une résolution variant de 0.03 à 0.04 cm^-1. Des techniques d'analyse par ordinateur permettent d'identifier certaines séries de raies. Les constantes calculées confirment les résultats de mesures prises par micro-ondes. Des perturbations apparaissent sur le spectre, notamment une résonance de Fermi avec la transition vibrationnelle (ν5 + ν8)→ν8.
Colloque
Le spectre de la transition ν3 du SiH4 à 2190 cm^-1 a été enregistré avec une résolution de 0.04 nombre d'onde. Les transitions R et P ont été identifiées et leurs fréquences calculées avec une précision de quelques millièmes de nombre d'onde. La branche Q a été partiellement résolue. Les constantes B,ν0 et D j ont été calculées à partir des équations pour les toupies sphériques.
Colloque
Le spectre de la transition ν3 du SiH4 à 2190 cm^-1 a été enregistré avec une résolution de 0.04 nombre d'onde. Les transitions R et P ont été identifiées et leurs fréquences calculées avec une précision de quelques millièmes de nombre d'onde. La branche Q a été partiellement résolue. Les constantes B,ν0 et D j ont été calculées à partir des équations pour les toupies sphériques.
