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Le carbazole depuis de très nombreuses années, fait l'objet de diverses études concernant son comportement photophysique et photochimique. Récemment on a montré que le carbazole réagit photochimiquement avec le tétrachlorure de carbone en présence d'éthanol pour produire une série de dérivés carbéthoxylés aux positions 1, 2, 3, 4 et 9. A la suite de ce projet, il a été démontré que le carbazole en présence de tétrachlorure de carbone et d'ammoniac, conduisait par un même processus de photo-oxydation, à une nouvelle série, mais cette fois cyanurée en position 1, 3 et 9. Ces dérivés substitués deviennent à leur tour des …