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Étude spectroscopique et photophysique de la vitamine E et d'autres antioxydants
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De nos jours il est bien connu que la vitamine E joue un rôle d'antioxydant dans la protection des membranes cellulaires contre l'attaque de certains radicaux. Outre la vitamine E, la vitamine C et d'autres composés sont reconnues comme étant aussi des antioxydants. Deux processus sont présumés impliqués dans l'action de ces antioxydants: transfert d'électron et transfert d'hydrogène. Dans les deux cas les antioxydants sont les donneurs et les radicaux des accepteurs. C'est aujourd'hui une étude spectroscopique et photophysique des antioxydants est nécessaire afin de mieux comprendre leurs comportements dans certains systèmes. En particulier l'étude de la désactivation des états …

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Phototransfert électronique vs propriétés spectroscopiques et photophysiques des dérivés substitués du carbazole
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Le carbazole depuis de très nombreuses années, fait l'objet de diverses études concernant son comportement photophysique et photochimique. Récemment on a montré que le carbazole réagit photochimiquement avec le tétrachlorure de carbone en présence d'éthanol pour produire une série de dérivés carbéthoxylés aux positions 1, 2, 3, 4 et 9. A la suite de ce projet, il a été démontré que le carbazole en présence de tétrachlorure de carbone et d'ammoniac, conduisait par un même processus de photo-oxydation, à une nouvelle série, mais cette fois cyanurée en position 1, 3 et 9. Ces dérivés substitués deviennent à leur tour des …

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Effet perturbateur du CCl4 sur l'indole en milieu fluide à différentes températures
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L'utilisation de capteurs électrotoniques en phase condensée en spectroscopie a conduit à l'étude des mécanismes de fonction de ceux-ci. Les résultats obtenus pour le système indole+éthanol/éther-CCl4 ont démontré la présence d'interactions dans les états singulet et triplet. L'interaction au niveau triplet serait de type spécifique complexation. Il devient alors important de définir le type d'interaction: exiplexe et/ou interaction spin-orbitale, pouvant affecter l'état singulet. Nous avons donc entrepris l'étude de la variation de l'intensité de fluorescence en fonction de la concentration de CCl4, et la température de ce solvant (éthanol et méthyl-3 pentane (3MP) en milieu fluide). Suite à l'apparition très …

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Étude de l'effet de la deutération sur les constantes radiatives et non-radiatives du tétraméthyl-1,2,4,5 benzène
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La mise au point d'un fluochronomètre nanoseconde a été faite dans nos laboratoires pour mesurer les caractéristiques de décroissance de fluorescence en employant la méthode du photoélectron unique en fonction du temps. Ce fluochronomètre est couplé à un mini-ordinateur servant d'analyseur multi-canal ainsi qu'à l'interprétation des résultats. Ce fluochronomètre a été utilisé pour mesurer les durées de vie de l'état premier singulet excité des dérivés h14 et d14. Les rendements quantiques de fluorescence, de phosphorescence, ainsi que les rendements en triplet ont été obtenus pour des durées h14 et d14. De plus, la constante de désactivation radiative de fluorescence de …

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Influence des molécules contenant des atomes lourds sur les processus d'intercombinaison de l'indole en matrice rigide
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La photoionisation de l'indole en matrice vitreuse par absorption biphotonique est connue depuis longtemps, et l'étude de sa fluorescence différée et de sa thermoluminescence a permis de bien la caractériser. Mais nous ne savons à peu près rien de l'influence que pourraient avoir des molécules halogénées, qui sont de puissants pièges électroniques, sur le processus de photoionisation de la molécule d'indole. C'est dans ce but que nous avons d'abord entrepris l'étude de l'influence de ce genre de molécules sur la fluorescence normale, la phosphorescence et la durée de vie de phosphorescence de l'indole en matrice vitreuse dans l'EPA; elle constitue …

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Spectroscopie électronique de quelques bases de Schiff aromatiques
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Les spectres d'absorption électronique de plusieurs dérivés de la benzyliadéaniline substituée en position para du cycle benzenique et de leurs dérivés planaires correspondants: les 3H-indoles ont été obtenus dans des milieux polaire, non-polaire et acide. Les moments dipolaires des deux premiers états excités ont été calculés à partir des déplacements de fréquence d'absorption dans différents solvants. Le déplacement des bandes, vers le rouge ou vers le bleu est expliqué par la variation du moment dipolaire entre l'état fondamental et l'état excité de la molécule. Le rôle joué par les substituents est discuté. Les spectres d'émission électronique des mêmes molécules ont …

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Détermination du rendement triplet de dérivés aromatiques à basse température
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Le rendement triplet, important dans l'étude des processus non radiatifs et de la photodissociation, a été obtenu par la méthode de Medinger et Wilkinson, méthode qui utilise principalement les techniques de la spectroscopie d'éclair. L'échantillon étudié est soumis à une irradiation d'une durée de 30 μsec. provenant de tubes à décharge au Xénon porté à un potentiel de 10 KV avec une capacité de 6 μF, soit une énergie globale de 300J. Les états excités résultants sont analysés par une source au tungstène de 125 watts opérée à 4.6 A. Une fraction des molécules ainsi irradiées est amenée à l'état …

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Fluorescence à longue durée de vie de l'indole
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La fluorescence à longue durée de vie (FLD) se divise ainsi: fluorescence thermique (FTI), fluorescence différée monophotonique (FIIIA) ou biphotonique (FIIIB) et la fluorescence retardée (FIV). Dans le but de distinguer entre ces différents types d'émissions, des verres froids d'éthanol contenant différentes concentrations d'indole ont été irradiés à 77°K. À cette température, il est impossible d'observer la fluorescence thermique (FTI). FIIIA et FIIIB se distinguent par l'étude de l'effet d'intensité excitatrice sur ces émissions. L'origine de ces émissions est une photoionisation monophotonique et biphotonique respectivement. D'autre part, la distinction entre la FIIIB et la FIV (causée par l'annihilation triplet-triplet) a …

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Étude du mécanisme de la fluorescence retardée monophotonique
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On connaît actuellement trois types de fluorescence retardée lorsqu'une molécule à caractère aromatique piégée dans une matrice est excitée à son premier singulet ou à une énergie supérieure. Ce sont les fluorescences retardées consécutives à 1° une annihilation triplet-triplet 2° une recombinaison électron-cation biphotonique et 3° un phototransfert monophotonique de l'électron. L'étude de la fluorescence retardée en matrice vitreuse à 77°K sur un ensemble de molécules de soluté nous a permis de caractériser davantage ces différents types d'émission et de proposer en terme de phototransfert électronique à courte distance à l'intérieur d'agrégats de molécules de soluté formés lors de la …

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