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Réactions ion/molécule dans les pentènes-1 et -2 en phase gazeuse
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Les réactions ion/molécule de ces composés ont été étudiées par spectrométrie de masse dans un instrument à haute pression. Les ions primaires sont formés par photoionisation à 10 eV ce qui exclut toute fragmentation ultérieure de l'ion parent. Les deux pentènes normaux donnent des spectres de masse très riches en ions secondaires solvates. L'analyse de ces spectres de masse permet de découvrir certaines règles dans la formation des séquences ioniques. La comparaison des résultats obtenus par spectrométrie de masse avec la photoalyse à 10 eV des mêmes composés donne un aperçu des mécanismes des processus ioniques.

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Réactions ion/molécule dans les pentènes-1 et -2 en phase gazeuse
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Les réactions ion/molécule de ces composés ont été étudiées par spectrométrie de masse dans un instrument à haute pression. Les ions primaires sont formés par photoionisation à 10 eV ce qui exclut toute fragmentation ultérieure de l'ion parent. Les deux pentènes normaux donnent des spectres de masse très riches en ions secondaires solvates. L'analyse de ces spectres de masse permet de découvrir certaines règles dans la formation des séquences ioniques. La comparaison des résultats obtenus par spectrométrie de masse avec la photoalyse à 10 eV des mêmes composés donne un aperçu des mécanismes des processus ioniques.

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Quelques commentaires sur l'actinométrie par mesure de courant d'ionisation dans l'ultraviolet à vide
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Les mesures de courants de saturation dans une cellule irradiée par un rayonnement de résonance des lampes à Krypton (10.0eV) ou Argon (11.6-11.4eV) indiquent une complexité de phénomènes liée à la création d'une forte charge électrique locale. On discutera des conséquences de cet état de chose sur la construction des cellules d'irradiation.

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Effets de la température et du champ électrique sur les réactions ion-molécule de l'allylamine
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On a étudié par spectrométrie de masse à une pression de 0.5 Torr les réactions ioniques de l'allylamine en fonction de la température et du champ électrique. On a déterminé pour certaines réactions les variations d'enthalpie. Les variations des rendements des produits de décomposition des ions solvates [C3H5NH2(C3H5NH2)3] en fonction de la température et du champ électrique seront discutées en termes de réactions élémentaires.

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Photolyse du chlorure d'éthyle à 123,6 et 106,6-104,8 nm
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La photolyse du chlorure d'éthyle a été effectuée, dans l'ultraviolet à vide, à 1236 et à 1066-1048 . L'étude a porté, plus particulièrement, sur l'effet de la pression et, sur l'influence de certains additifs. Les rendements quantiques des principaux produits de décomposition ont été déterminés. On proposera un mécanisme de réaction, qui sera discuté.

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Réactions ion-molécules
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Une revue des méthodes expérimentales et de quelques résultats obtenus sera présentée.

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Radiolyse en phase gazeuse de l'isobutylène
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Les rendements des produits de la radiolyse : isobutane, hydrogène, propyne, allène, propène, acétylène, éthylène... etc. ont été mesurés en fonction de la dose absorbée, de la pression de l'échantillon et en présence d'additifs. De ces mesures, et par comparaison avec le spectre de masse de l'isobutylène, une première approche des mécanismes de formation de ces produits est proposée.

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Luminescence de l'argon sous l'influence des rayons-X
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L'irradiation avec les rayons X de l'argon contenant des traces d'azote (100 ppm) provoque une luminescence située entre 2800 et 5000 . L'analyse spectrale révèle la présence de bandes moléculaires de N2(C3Πu) et du radical OH (2Σ+). L'intensité des bandes d'émission augmente avec l'application d'un champ électrique non uniforme et avec la pression. La luminescence est interprétée comme une désexcitation radiatice de N2, consécutive à un transfert d'énergie entre l'azote et l'atome d'argon excité par collisions électroniques.

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