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Ouverture des liaisons hydrogène de la paire modèle adénine-thymine par des dérivés de pyrimidine
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Nous étudions au moyen de la spectroscopie IR et RMN 1H, la manière dont les dérivés de pyrimidine sont capables de perturber les liaisons hydrogène (LH) de la paire modèle de type Watson-Crick: 8 bromoadénosinetriacétate (A), 1 méthylthymine (T). Les dérivés de pyrimidine sont des barbituriques et d'autres agents tels que l'inosine, le formateur, la xanthine et le 4 aminopyrimidine. Nos résultats montrent que les barbituriques (B) sont capables de faire déplacer l'équilibre de la paire type A-T en faveur d'un nouvel équilibre qui favorise la formation de la paire de type A-B, libérant ainsi la thymine. Nous suggérons plusieurs …

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Perturbations des liaisons hydrogène des bases nucléiques
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Nous avons étudié la manière dont on peut perturber les liaisons hydrogène (LH) dans les paires de bases nucléiques par les moyens de la spectroscopie de vibration et de RMN 1H. Les résultats obtenus pour l'1-cyclohexyluracile auto-associé et la paire 9-éthyladénine + 1-cyclohexyluracile seront présentés. Les molécules suivantes ont été utilisées comme perturbateurs: a) anesthésiques généraux comme le chloroforme, le dichlorométhane, l'halothane, le méthoxyflurane et l'enflurane (dont il a déjà été connu qu'ils sont capables de dissocier les LH); b) certains barbituriques et c) des dénaturants. Nous avons pu montrer que les anesthésiques peuvent perturber les LH dans les paires …

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