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Colloque
Des expériences récentes ont démontré un effet stimulateur marqué de l'épinéphrine et de la norépinéphrine sur la sécrétion d'ACTH in vitro. Cette action des catécholamines est bloquée par le prazocin, un antagoniste α1-adrénergique hautement spécifique. Suite à ces expériences, nous avons étudié une corrélation possible entre les variations nycthémérales des niveaux circulants d'ACTH et de corticostérone et ceux de l'épinéphrine et de la norépinéphrine. Chez la femelle castrée, alors qu'il existe une excellente corrélation entre les niveaux d'ACTH et de corticostérone plasmatique, avec un maximum à 18:00-24:00 h et un minimum à 06:00-09:00 h, une corrélation de l'inverse est observée …
Colloque
La liaison du spiroperidol-3H, un antagoniste dopaminergique, a été étudiée dans des homogénats d'hypophyse intermédiaire de bœuf. Le spiroperidol-3H se lie à une classe de sites à haute affinité avec une constante apparente de dissociation Kd de 0.7 nM et un nombre de sites de 300 fm/mg de protéines. Le degré d'activité de différents agonistes vis-à-vis de ce spiroperidol-3H est compatible avec des interactions avec un récepteur dopaminergique: nomorphine > dopamine > (-) épinéphrine > (-) norépinéphrine > isoproterenol. L'étude de la compétition pour la liaison du ligand a montré une stéréosélectivité, (-) butaclamol étant 1,000 fois plus actif que …
Colloque
La liaison d'un agoniste dopaminergique, l'apomorphine-H3, a été étudiée dans des membranes d'hypophyse antérieure de boeuf qui contiennent une population pure de récepteurs dopaminergiques post-synaptiques. Un site de liaison de haute affinité avec une constante apparente de dissociation de 0.5 nM et un nombre de sites de 50 fm/mg de protéines a été mis en évidence. L'ordre d'activité des agonistes pour déplacer l'apomorphine-H3 est compatible avec l'association du traceur à un récepteur dopaminergique: apomorphine > dopamine > (-) epinephrine > (-) norepinephrine > isoproterenol. L'étude de la compétition pour la liaison du ligand tritié montre une grande stéréosélectivité, (-) butaclamol …
Colloque
La liaison d'un agoniste dopaminergique, l'apomorphine-H3, a été étudiée dans des membranes d'hypophyse antérieure de boeuf qui contiennent une population pure de récepteurs dopaminergiques post-synaptiques. Un site de liaison de haute affinité avec une constante apparente de dissociation de 0.5 nM et un nombre de sites de 50 fm/mg de protéines a été mis en évidence. L'ordre d'activité des agonistes pour déplacer l'apomorphine-H3 est compatible avec l'association du traceur à un récepteur dopaminergique: apomorphine > dopamine > (-) epinephrine > (-) norepinephrine > isoproterenol. L'étude de la compétition pour la liaison du ligand tritié montre une grande stéréosélectivité, (-) butaclamol …
Colloque
Des marqueurs des récepteurs α1 et α2 adrénergiques ont été utilisés pour l'étude des récepteurs dans des homogénats de membrane d'hypophyse postérieure de boeuf. La clonidine-H3 (KD = 4.0 ± 0.2 nM, Bmax = 140 fmol/mg de protéine), le WB-4101-H3 (KD = 1.0 ± 0.1 nM, Bmax = 150 fmol/mg de protéines) et la d'hydroergocryptine (DHEC-H3) (KD = 0.35 et 1.0 nM, Bmax = 230 fmol/mg et 420 fmol/mg) tiennent une manière hautement spécifique la noradrénaline de l'hypophyse. Pour chacun des marqueurs, la réaction est rapide et stéréospécifique. Les agents α1 adrénergiques présentent un ordre de spécificité caractéristique des récepteurs …
Colloque
Des études en spectroscopie infrarouge montrent que les hydrocarbures fluorés contenant du chlore, brome ou iode peuvent rompre des liaisons hydrogène N-H---N, O-H---O, S-H---S et N-H---O=C en solution. L'efficacité varie dans la série F < Cl < Br < I et la présence d'atomes d'hydrogène dans l'hydrocarbure fluoré l'accroît. Il y a un parallélisme frappant entre la capacité d'ouverture de liaisons hydrogène et la puissance anesthésique de ces composés. Ces résultats suggèrent que la rupture de liaisons hydrogène soit une étape importante dans le mécanisme de l'anesthésie totale.
Colloque
L'addition de certaines molécules contenant du brome à des solutions d'amines, amides, alcools et thiols conduit à l'ouverture ou l'affaiblissement des liaisons hydrogène. Ceci peut s'expliquer par une compétition entre la formation de complexes par liaison hydrogène et des complexes par transfert de charge avec le brome.
