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Colloque
Le mécanisme d'action de la spironolactone dans le traitement de l'hypertension artérielle ne peut s'expliquer que par son action anti-aldostérone. L'étude actuelle a été entreprise pour vérifier si sa cible le métabolisme de l'acide arachidonique (AA). Deux systèmes in vitro ont été développés utilisant les microsomes de vésicules séminales de mouton (MVSM) et de plaquettes humaines (MPH) comme source enzymatique. L'incubation d'AA avec les MVSM génère la PGD2(11%), la PGE2(10%), la PGF2a(6%) et la 6-kéto-PGF1a(41%) (métabolite stable de la prostacycline). En présence de la spironolactone (0.1 - 5.0uMoles), la biosynthèse de PGE2 et de PGF2a est stimulée selon une relation …
Colloque
Le mécanisme d'action de la spironolactone dans le traitement de l'hypertension artérielle ne peut s'expliquer que par son action anti-aldostérone. L'étude actuelle a été entreprise pour vérifier si sa cible le métabolisme de l'acide arachidonique (AA). Deux systèmes in vitro ont été développés utilisant les microsomes de vésicules séminales de mouton (MVSM) et de plaquettes humaines (MPH) comme source enzymatique. L'incubation d'AA avec les MVSM génère la PGD2(11%), la PGE2(10%), la PGF2a(6%) et la 6-kéto-PGF1a(41%) (métabolite stable de la prostacycline). En présence de la spironolactone (0.1 - 5.0uMoles), la biosynthèse de PGE2 et de PGF2a est stimulée selon une relation …
