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L'effet inhibiteur des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens sur la biotransformation microsomale des médicaments
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L'administration chronique des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens est reliée à une incidence élevée d'atteinte hépatique. Cet effet peut affecter singulièrement la biotransformation microsomale des médicaments. Nous avons donc étudié certains de ces agents sur les réactions d'oxydation microsomale de foie de rat souvent impliquées dans la biotransformation des médicaments. L'addition d'ibuprofène, d'indométhacine (INDO), de kétoprofène, de naproxène (NPX) et de phénylbutazone (PHZ) à des préparations microsomales de foie de rat inhibe la N- et O-désalkylation de l'amino-pyrine et du p-nitroanisole. De plus, l'INDO, le NPX et la PHZ diminuent significativement l'activité de l'aniline hydroxylase. L'inhibition causée peut être compétitive, non …

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L'administration chronique des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens est reliée à une incidence élevée d'atteinte hépatique. Cet effet peut affecter singulièrement la biotransformation microsomale des médicaments. Nous avons donc étudié certains de ces agents sur les réactions d'oxydation microsomale de foie de rat souvent impliquées dans la biotransformation des médicaments. L'addition d'ibuprofène, d'indométhacine (INDO), de kétoprofène, de naproxène (NPX) et de phénylbutazone (PHZ) à des préparations microsomales de foie de rat inhibe la N- et O-désalkylation de l'amino-pyrine et du p-nitroanisole. De plus, l'INDO, le NPX et la PHZ diminuent significativement l'activité de l'aniline hydroxylase. L'inhibition causée peut être compétitive, non …

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L'administration chronique des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens est reliée à une incidence élevée d'atteinte hépatique. Cet effet peut affecter singulièrement la biotransformation microsomale des médicaments. Nous avons donc étudié certains de ces agents sur les réactions d'oxydation microsomale de foie de rat souvent impliquées dans la biotransformation des médicaments. L'addition d'ibuprofène, d'indométhacine (INDO), de kétoprofène, de naproxène (NPX) et de phénylbutazone (PHZ) à des préparations microsomales de foie de rat inhibe la N- et O-désalkylation de l'amino-pyrine et du p-nitroanisole. De plus, l'INDO, le NPX et la PHZ diminuent significativement l'activité de l'aniline hydroxylase. L'inhibition causée peut être compétitive, non …

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