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Des anticorps monoclonaux dirigés contre l'antigène de surface du virus de l'hépatite B (HBsAg) ont été obtenus par fusion de lymphocytes de souris immunisées avec de l'antigène purifié par chromatographie d'affinité et des cellules de myélome de souris Sp 2/0 maintenues en culture exponentielle. Le dépistage des clones sécréteurs a été effectué par RIA en phase liquide. De l'antigène HBs de sous-type ad et ay a été utilisé pour les immunisations dans le but d'obtenir des anticorps pouvant reconnaître toutes les variantes du virus de l'hépatite B. Pour chaque fusion nous avons obtenu entre 10 et 20% de clones sécréteurs. …
Les dernières heures de maturation dans le follicule sont primordiales pour la fécondité de l'ovule. Il est donc important de connaître le plus précisément possible l'imminence de l'ovulation, ceci afin de prélever des ovules matures. Un dosage rapide (4-5 heures) de la LH plasmatique nous permet de détecter le pic de LH dans un délai assez court afin de prédire le moment de l'ovulation. Ce dosage, un R.I.A. modifié est effectué sur des plasmas récoltés aux -2 ou 4 heures, de 24 heures avant le début de l'oestrus jusqu'à 10 heures après. La réaction Ac-Ac se déroule à 37°C pendant …
Récemment, nous avons démontré que les hépatocytes fraîchement isolés adhèrent fortement sur un tapis de fibronectine en formant une monocouche qui dégénère rapidement avec le temps. Ce système de culture a été utilisé pour évaluer l'effet d'ajouter du sérum de dexaméthasone et/ou de l'insuline sur la survie et la sécrétion d'albumine et d'α-foetoprotéine. Les activités de LDH, PK, TAT et sur la morphologie des hépatocytes in vitro. Des réponses différentes ont été obtenues non seulement en fonction des divers facteurs ajoutés mais aussi selon la durée. En effet, les hépatocytes de rats nouveau-nés prolifèrent sur une période de 72 heures …
L'hyperthermie est considérée comme agent thérapeutique du cancer mais aucune étude n'a porté sur les conséquences possibles d'un traitement sur la fonction des cellules normales entourant une tumeur. À la suite d'un choc thermique à 41°C, le nombre relatif d'hépatocytes (Hep-n) et adultes (Hep-d) et de cellules de hépatomes de Morris (MH-7777) pouvant sécréter de l'albumine (ALB) et/ou de l'alpha-foetoprotéine (AFP) est évalué par formation de colonies. L'hepat-d, le nombre de cellules sécrétant de l'ALB est réduit dans les mêmes proportions chez les Hep-n que chez les Hep-d. Les cellules sécrétant de l'AFP sont cependant plus affectées que celles sécrétant …
De nombreux travaux récents ont porté sur l'organisation des protéines de la membrane plasmique (fibronectine) et l'élaboration de protéines du cytosquelette (actine et tubuline) pour les fibroblastes cultivés en monocouche. L'ensemble des résultats a démontré une différence majeure de structuration entre le type normal et transformé par les oncogènes. Cependant, peu de données existent pour les cellules épithéliales. Les présents travaux ont permis d'évaluer par immunofluorescence indirecte, le degré d'organisation de ces éléments chez des cellules épithéliales provenant d'utérus de rat normal ou d'un hépatome (MH1C1) cultivées en monocouche. Les cellules épithéliales normales à confluence présentent un réseau dense de …
Des préparations d'Antigène Australia purifié ont été soumises à l'action de certains enzymes, telles: pepsine, trypsine, ribonucléase, phospholipase C, neuraminidase et protéases (subtilisine et subtilopeptidase). Les préparations ainsi traitées ont été testées en immuno-diffusion et contre-électrophorèse pour noter toute chute de titre antigénique et des observations au microscope électronique ont été faites pour apprécier les changements de structure. Il appert que la trypsine ne détruisent pas l'activité antigénique après une action de 8h mais semblent cependant digérer légèrement les particules en périphérie. Par ailleurs, la phospholipase C entraîne une notable chute de titre antigénique et modifie une fraction importante la …
Des préparations d'Antigène Australia purifié ont été soumises à l'action de certains enzymes, telles: pepsine, trypsine, ribonucléase, phospholipase C, neuraminidase et protéases (subtilisine et subtilopeptidase). Les préparations ainsi traitées ont été testées en immuno-diffusion et contre-électrophorèse pour noter toute chute de titre antigénique et des observations au microscope électronique ont été faites pour apprécier les changements de structure. Il appert que la trypsine ne détruisent pas l'activité antigénique après une action de 8h mais semblent cependant digérer légèrement les particules en périphérie. Par ailleurs, la phospholipase C entraîne une notable chute de titre antigénique et modifie une fraction importante la …
L'antigène australia a été purifié à partir de plasmas ou sérums d'individus porteurs sains par précipitation au sulfate d'ammonium, chromatographie sur gel et ultracentrifugation. La préparation obtenue, dépourvue de toute trace de contaminants sériques (immunodiffusion, électrophorèse sur gel d'acrylamide etc...) a été injectée à des cobayes et des lapins dans de l'adjuvant de Freund complet. Après deux injections de rappel (21e et 28e jour), les sérums recueillis ont été testés tant du point de vue de leur titre que de leur spécificité.