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Colloque
Ces expériences furent réalisées afin de caractériser la désensibilisation à court terme de la réponse sécrétoire du pancréas à un agoniste cholinergique. Des acini pancréatiques furent donc préincubés pour 1 h avec ou sans carbachol 10⁻⁷, 3 × 10⁻⁵ et 10⁻⁴ M, lavés puis resuspendus dans un milieu d'incubation pour 15 min en présence de carbachol (10⁻⁸ à 10⁻³ M). À la fin de cette période, nous avons mesuré la sécrétion d'amylase. La préincubation d'une heure en présence de l'agoniste n'a pas changé la réponse maximale au carbachol durant la 2ème incubation. Cependant, la courbe dose-réponse au carbachol fut déplacée …
Colloque
Ces expériences furent réalisées afin de caractériser la désensibilisation à court terme de la réponse sécrétoire du pancréas à un agoniste cholinergique. Des acini pancréatiques furent donc préincubés pour 1 h avec ou sans carbachol 10⁻⁷, 3 × 10⁻⁵ et 10⁻⁴ M, lavés puis resuspendus dans un milieu d'incubation pour 15 min en présence de carbachol (10⁻⁸ à 10⁻³ M). À la fin de cette période, nous avons mesuré la sécrétion d'amylase. La préincubation d'une heure en présence de l'agoniste n'a pas changé la réponse maximale au carbachol durant la 2ème incubation. Cependant, la courbe dose-réponse au carbachol fut déplacée …
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Ces expériences furent réalisées afin de caractériser la désensibilisation à court terme de la réponse sécrétoire du pancréas à un agoniste cholinergique. Des acini pancréatiques furent donc préincubés pour 1 h avec ou sans carbachol 10⁻⁷, 3 × 10⁻⁵ et 10⁻⁴ M, lavés puis resuspendus dans un milieu d'incubation pour 15 min en présence de carbachol (10⁻⁸ à 10⁻³ M). À la fin de cette période, nous avons mesuré la sécrétion d'amylase. La préincubation d'une heure en présence de l'agoniste n'a pas changé la réponse maximale au carbachol durant la 2ème incubation. Cependant, la courbe dose-réponse au carbachol fut déplacée …
Colloque
Plusieurs analogues de l'angiotensine II ont été synthétisés avec d'excellents rendements. Les acides aminés des positions 1,3,6,7 et 8 de l'angiotensine II-5-isoleucine ont été substitués par l'acide 1-amino cyclopentane carboxylique. Ces synthèses ont été réalisées en utilisant un nouvel appareil qui facilite et améliore grandement les techniques de synthèse en phase solide des peptides, dites de Merrifield. La BOC-phénylalanine ou le o-nitrobenzène-sulfenyl-ACPC sont d'abord estérifiés sur le polymère de soutien chloro-méthyle pour donner le BOC-phénylalanine polymère ou le NBS-ACPC polymère. Les acides aminés sont alors ajoutés dans la séquence désirée sous forme de dérivés BOC. Les analogues de l'angiotensine II …
