Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Bien que les taux de survie soient des plus élevés depuis 1950 au Canada, le cancer du sein peut réapparaître jusqu’à 15 ans après traitements par radiations. Les radiations produisent des radicaux libres reconnus pour activer les métalloprotéinases de matrice (MMP). Ces MMPs sont relâchées par les cellules cancéreuses sous forme inactive (proMMP) et peuvent être activées par des radicaux libres. Les MMPs activées, dont la MMP-2 et –9, dégradent la matrice extracellulaire (MEC) qui a pour rôle d’empêcher le passage des cellules cancéreuses de la tumeur primaire vers la circulation sanguine et lymphatique. Les cellules formeront alors des métastases. …
Les catécholestrogènes sont des métabolites des estrogènes impliqués dans la carcinogénèse ainsi que dans le développement de la résistance à l'agent chimiothérapeutique méthotrexate. Afin d'inhiber ces effets biologiques, de nouvelles stratégies doivent être développées pour bloquer la production des radicaux libres générés par ces catécholestrogènes. Dans cette étude, la corrélation entre ces effets biologiques et l'efficacité relative des catécholestrogènes à induire des dommages oxydatifs à l'ADN en présence de cuivre a été déterminée. Ces dommages ont été déterminés selon l'apparition de cassures de brins d'ADN tel que mesuré par la conversion du plasmide phiX-174 RF1 en ces formes circulaires et …
L'échec des traitements contre le cancer du sein est fréquemment relié à l'apparition des métastases. Le but global de ce projet est de déterminer s'il existe un lien entre l'apparition et l'amplification du potentiel métastatique et un stress oxidatif généré par des métabolites de l'estradiol (catécholestrogènes). Notre modèle expérimental d'induction de métastases chez des souris Balb/c est sensible à un stress oxidatif. Suite à l'addition in vitro de peroxyde d'hydrogène (o.1mM, 1h), le potentiel métastatique des cellules mammaires 410.4MD est augmenté. Pour vérifier notre hypothèse, différentes lignées cellulaires isogéniques ont été caractérisées. Les cellules mammaires 410 sont tumorigènes mais non …
Le génome des cellules cancéreuses est instable, ce qui permet l'accumulation de modifications dans l'ADN à un taux plus rapide que chez les cellules normales. Lors d'une étude précédente, nous avons démontré que ce phénotype d'instabilité génomique peut être amplifié chez les cellules tumorigéniques par l'estradiol, alors que le génome de cellules normales n'était pas affecté. Afin de déterminer l'importance de cette amplification de l'instabilité génomique par les estrogènes, nous avons mis au point une série d'expériences permettant d'évaluer si l'estradiol et ses principaux métabolites peuvent stimuler le développement d'une résistance au méthotrexate (MTX) chez la lignée cellulaire cancéreuse mammaire …
Nous avons évalué le potentiel photodynamique d'un groupe de phtalocyanines de zinc différemment sulfonées (Zn-Pc, Zn-PcS1 et Zn-PcS2) chez des souris BALB/c porteuses de tumeurs EMT6. Chaque animal a été injecté par voie intraveineuse avec 0.1 à 10 µmol/kg de Zn-PcS incorporé dans du crémophore ou dans le cas de Zn-Pc non sulfoné, sous forme de liposomes. Après 24 h, les tumeurs ont été exposées à la lumière de 695 nm (100 mW/cm2, 200 J/cm2) produite par un laser Ti: Saphir. La réponse tumorale a été évaluée en mesurant le nombre de cellules tumorales viables par gramme de tumeur immédiatement …