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Colloque
L'apparition de la résistance aux classes existantes d'antiviraux a nécessité la recherche de nouvelles cibles pour la mise au point de médicaments contre le VIH. La protéine de capside (CA) du VIH joue un rôle essentiel dans le cycle de réplication viral et représente une de ces nouvelles opportunités thérapeutiques. Au cours de la maturation virale, la protéolyse du précurseur Gag libère la protéine CA qui par la suite s'auto-assemble pour former une structure conique (i.e. la capside proprement dit). Des études de mutagénèse ont démontré que l'assemblage, la morphologie et la stabilité de cette capside conique étaient essentiels à …
Colloque
La communication portera sur l'étude du récepteur des sélectines qui font partie de la grande famille des protéines membranaires. Celles-ci se divisent en trois catégories, les sélectines de type E, P et L, qui interviennent dans différents processus d'adhésion cellulaire comme la formation de métastases dans les lésions cancéreuses et la migration de leucocytes à travers la paroi des vaisseaux sanguins. Le ligand naturel de ces protéines est le tétrasaccharide sialyl Lewis X (sLex). Le but de la présente recherche est de tenter de développer des inhibiteurs de type décaliniques à faibles poids moléculaires via un design par modélisation. Étant …
Colloque
En l'absence dans la littérature d'une structure par diffraction des rayons-X d'un co-crystal de l'endopeptidase neutre et d'un de ses inhibiteurs, la présente étude à l'aide d'inhibiteurs conformationnellement restreints a été amorcée. En effet, le design rationnel d'inhibiteurs spécifiques d'enzymes exige une connaissance approfondie du site actif qui résulte généralement d'une structure par rayon-X, toutefois l'usage de familles d'inhibiteurs totalement ou partiellement "rigides" permet souvent d'accéder à une bonne connaissance de la topologie de ce dernier. La présente communication rapportera les travaux en cours sur une série de tels inhibiteurs analogues du thiorphan, inhibiteur bien connu de l'endopeptidase neutre. Les …
Colloque
La télévision et, par conséquent, le téléroman québécois continuent, au fil des années d'obtenir un succès grandissant. La présente communication vise à présenter le téléroman québécois contemporain en tentant d'en tracer un portrait qui soit le plus véritable et qui reflète le produit diffusé sur les ondes des quatre principaux télédiffuseurs québécois francophones. Cette communication, qui procèdera en deux étapes, visera, par les résultats obtenus suite à l'analyse de contenu, à démontrer quelles sont les différentes thématiques qui sont abordées dans les téléromans afin de mieux saisir quels sont les modèles véhiculés dans ce type d'émission. Entreprise parallèlement, l'étude des …
Colloque
Le téléroman québécois s'avère être une des productions culturelles de grande consommation parmi les plus populaires et ce, depuis plusieurs années. Dans le cadre de notre mémoire de maîtrise, nous étudions les conditions actuelles de production et le contenu du téléroman québécois. Notre corpus de téléroman compte 46 émissions en français des saisons 1993-1994 et 1994-1995. Pour chacune des émissions, une fiche a été élaborée afin de réunir les informations pertinentes (auteur, réalisateur, auditoire, etc.) sur les émissions étudiées. L'analyse de contenu s'inspire de la grille de G. Gerbner pour analyser les émissions et les quelques 600 personnages qui en …
Colloque
Au Québec, l'assiduité des téléspectateurs envers le téléroman continue à être toujours aussi manifeste. Du point de vue de la recherche, le téléroman s'avère être un produit fort intéressant en tant que produit culturel de grande consommation. La télévision joue alors un rôle important dans l'expression de la culture québécoise francophone. Des situations de la vie quotidienne sont représentées par des gens de chez nous, dans une forme qui nous est propre. C'est pourquoi elle devient véritablement une fenêtre sur la vie. Processus d'identification et sentiment d'appartenance sont donc créés. Nous tenterons d'exposer les liens entre les auditoires, analyses façon …
Colloque
Cette communication s'inscrit dans le cadre d'un projet en chimie médicinale qui vise à développer de nouveaux inhibiteurs de l'endopeptidase neutre (enképhalinase). Cette enzyme appartient à un groupe important de métallopeptidases au zinc telles l'ACE et la thermolysine. L'endopeptidase neutre semble être impliquée dans la terminaison de la réponse enképhalinergique dans le SNC via la dégradation des enképhalines. Or, la synthèse d'inhibiteurs spécifiques à cette enzyme pourrait conduire à de nouveaux agents analgésiques. Dans le but d'explorer la structure tridimensionnelle du centre actif de cette enzyme, il nous est apparu intéressant de synthétiser des conformères rigidifiés du thiophan, un inhibiteur …
