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Colloque
Le traitement des thiourés avec du thiophosgènes et diisopropyléthylamine à -20 oC a donné des carbodiimides avec des bons rendements. Le mécanisme de cette méthode a été proposé et vérifié. Les conditions de cette réaction ont été optimisées afin d'obtenir les meilleurs rendements possibles. Les thiourés ont été obtenus par le couplage des isothiocyanates avec des amines primaires. RNCS + R'NH2 --> RNHCSNHR' + SCCl2 --> RNCNR'. Une sélection de carbodiimides a été préparée incluant des carbodiimides glycanniques à partir de leurs dérivés amines primaires et isothiocyanates respectivement.
Colloque
Le traitement des thiourés avec du thiophosgènes et diisopropyléthylamine à -20 oC a donné des carbodiimides avec des bons rendements. Le mécanisme de cette méthode a été proposé et vérifié. Les conditions de cette réaction ont été optimisées afin d'obtenir les meilleurs rendements possibles. Les thiourés ont été obtenus par le couplage des isothiocyanates avec des amines primaires. RNCS + R'NH2 --> RNHCSNHR' + SCCl2 --> RNCNR'. Une sélection de carbodiimides a été préparée incluant des carbodiimides glycanniques à partir de leurs dérivés amines primaires et isothiocyanates respectivement.
