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Modèle estimant les niveaux de distorsion d’intermodulation d’un amplificateur de puissance sur puce à rétroaction d’enveloppe pour le comportement dynamique AM et PM
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Ce projet propose un système d’équations estimant les niveaux de distorsions d’intermodulation (IMD) d’un amplificateur à rétroaction d’enveloppe. La particularité de ce modèle est la prise en compte de l’effet de mémoire que comportent les amplificateurs de puissance. Ce modèle a pour objectif de faciliter l’atteinte des exigences, en termes de linéarité, à l’étape de la conception assistée par ordinateur d’amplificateur de puissance à rétroaction d’enveloppe.Les résultats obtenus avec le modèle proposé sont comparés aux simulations (sur ADSTM) du comportement dynamique AM et PM du modèle d’amplificateur de puissance sur puce à rétroaction d’enveloppe déjà existant. L’excitation à l’entrée est …

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Synthèse d’inhibiteurs de la 17β-HSD-1 non œstrogéniques
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Les œstrogènes jouent un rôle crucial dans le développement et la régulation des cancers du sein dits hormonodépendants. Sachant que différentes enzymes catalysent la biosynthèse des hormones stéroïdiennes, nous avons orienté nos travaux vers le développement d’inhibiteurs sélectifs de la 17b-hydroxystéroïde déshydrogénase type I (17b-HSD-1). La 17b-HSD-1 intervient à la toute fin du processus de la stéroïdogénèse en transformant l’œstrone en œstradiol, l’œstrogène le plus mitogène. L’introduction d’une chaîne alkylamide en position 6b de l’œstradiol a permis d’inhiber fortement l’activité de la 17b-HSD-1 (1 : IC50 = 170 nM). Cependant, cet inhibiteur conserve une activité agoniste sur le récepteur des …

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pen icon Colloque
Formation de O-méthoxycarbonylcyanohydrine comme nouvelle méthode de protection des carbonyles
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La protection et la déprotection du groupe carbonyle est une opération très répandue et souvent essentielle en chimie organique. Dans le but d'étendre les conditions permettant l'utilisation de ce procédé, nous avons développé une méthode douce qui consiste à former un carbonate de cyanohydrine à l'aide d'une amine secondaire et de cyanoformate de méthyle. Le carbonyle est ensuite régénéré par traitement du groupe protecteur avec une solution de K2CO3 (1%) dans un mélange MeOH/H2O. L'étape clé, la protection du carbonyle, a d'abord été testée sous différentes conditions afin d'optimiser le rendement et le temps de réaction. Parmi les amines étudiées, …

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pen icon Colloque
Formation de O-méthoxycarbonylcyanohydrine comme nouvelle méthode de protection des carbonyles
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La protection et la déprotection du groupe carbonyle est une opération très répandue et souvent essentielle en chimie organique. Dans le but d'étendre les conditions permettant l'utilisation de ce procédé, nous avons développé une méthode douce qui consiste à former un carbonate de cyanohydrine à l'aide d'une amine secondaire et de cyanoformate de méthyle. Le carbonyle est ensuite régénéré par traitement du groupe protecteur avec une solution de K2CO3 (1%) dans un mélange MeOH/H2O. L'étape clé, la protection du carbonyle, a d'abord été testée sous différentes conditions afin d'optimiser le rendement et le temps de réaction. Parmi les amines étudiées, …

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