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Communication
La Polycyclisation anionique implique une séquence de réactions de double Michael en tandem suivit d'un aldol. Une variante de cette stratégie implique la triple cyclisation Michael. Cette série de réactions permet d'accéder à des intermédiaires hautement fonctionnalisés qui possèdent des squelettes tetracycliques semblables à plusieurs produits naturels. De nouveaux résultats intéressants révèlent le fort potentiel de cette méthode pour la synthèse de molécules naturelles. Une étude établissant les généralités et limites de la réaction de même que les aspects stéréochimiques a été menée et sera présentée.
Colloque
Les stéroïdes sont des composés attrayants dans le domaine de la chimie pharmaceutique. Par exemple, les 14-bêta-hydroxystéroïde démontrent une activité biologique intéressante pour les maladies cardio-vasculaires. Une synthèse de ce type de composés utilisant la stratégie de Diels-Alder transannulaire a récemment été développée dans nos laboratoires. De ces résultats ont découlé les travaux sur leurs bioisostères fluorés, soit les 14-bêta-fluorostéroïdes. Les progrès que nous avons effectués dans cette direction seront présentés.
