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La synthèse totale de composés apparentés au 17-céto-14-bêta-fluorostéroïde par réaction de Diels-Alder transannulaire
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Les stéroïdes sont des composés attrayants dans le domaine de la chimie pharmaceutique. Par exemple, les 14-bêta-hydroxystéroïde démontrent une activité biologique intéressante pour les maladies cardio-vasculaires. Une synthèse de ce type de composés utilisant la stratégie de Diels-Alder transannulaire a récemment été développée dans nos laboratoires. De ces résultats ont découlé les travaux sur leurs bioisostères fluorés, soit les 14-bêta-fluorostéroïdes. Les progrès que nous avons effectués dans cette direction seront présentés.

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Synthèse de triènes macrocycliques à 13 membres pouvant conduire à des composés de la famille des 14B-hydroxystéroïdes
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Les travaux reliés à la synthèse de triènes macrocycliques du type A et de leur éventuelle conversion par réaction de Diels-Alder transannulaire en 14B-OH stéroïdes B possédant un cycle aromatique seront présentés.

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Synthèse de triènes macrocycliques à 13 membres pouvant conduire à des composés de la famille des 14B-hydroxystéroïdes
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Les travaux reliés à la synthèse de triènes macrocycliques du type A et de leur éventuelle conversion par réaction de Diels-Alder transannulaire en 14B-OH stéroïdes B possédant un cycle aromatique seront présentés.

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