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Colloque
Le Ti supporté sur silice est un catalyseur hétérogène important pour l’époxydation des oléfines, dont la haute activité est jugée être provoquée par l’isolation des sites actifs du Ti mononucléaires. Le catalyseur peut être préparé par la réaction gaz-solide entre le Ti (OiPr)4 volatil et la surface de silices partiellement déhydroxyleés. Nous avons trouvé que dans tous les cas, des espèces dinucléaires se sont formées. Nous avons developpé une voie de synthèse indirecte pour préparer l’espèce mono-nucléaire Ti alkoxo en faisant réagir de l’alcool sur des complexes amido greffés, (=SiO)n Ti (NEt2)4-n (n= 1 ou 2). L’activité des espèces mono- …
Colloque
La plupart du mercure dans l'atmosphère se trouve dans la phase gaz sous forme de Hg(0). La quantité et le lieu de déposition du mercure dépendent des vitesses relatives des réactions d'oxydation et de réduction. L'agent réducteur le plus important a été identifié comme l'ion sulfite qui existe dans le milieu aqueux des nuages en équilibre avec SO2 en phase gaz. Le sulfite et l'ion mercure(II) se lient en complexe HgSO3, qui décompose ensuite en Hg(0) insoluble. Par cette réaction intramoléculaire le piégeage du mercure atmosphérique est ralenti. Nous avons étudié en détail sa cinétique et son mécanisme. En contraste …
Colloque
La plupart du mercure dans l'atmosphère se trouve dans la phase gaz sous forme de Hg(0). La quantité et le lieu de déposition du mercure dépendent des vitesses relatives des réactions d'oxydation et de réduction. L'agent réducteur le plus important a été identifié comme l'ion sulfite qui existe dans le milieu aqueux des nuages en équilibre avec SO2 en phase gaz. Le sulfite et l'ion mercure(II) se lient en complexe HgSO3, qui décompose ensuite en Hg(0) insoluble. Par cette réaction intramoléculaire le piégeage du mercure atmosphérique est ralenti. Nous avons étudié en détail sa cinétique et son mécanisme. En contraste …
