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Suite à la démocratisation du séquençage à haut-débit et des plateformes de génotypage, plusieurs avancés ont été réalisées dans le domaine des traits complexes. Il est désormais possible de calculer des scores polygéniques et d’évaluer des fardeaux de mutations à l’échelle génique. Cependant, plusieurs défis de taille sont encore à surmonter. Dans cette présentation, j’aborderai deux grandes questions ainsi que des pistes de solutions. Tout d’abord, il sera question de l’intégration des données omiques dans les associations génétiques des traits complexes. Par la suite, j’aborderai les difficultés translationnelles pour l’application des trouvailles génétiques dans un contexte clinique.