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Colloque
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Il a été rapporté récemment que l'angiotensine pouvait augmenter la réponse cardiovasculaire aux médicaments et réflexes qui causent une libération de noradrénaline au niveau des terminaisons nerveuses (Mc Cubbin et Page 1963) ou qui stimulent la libération de catécholamines de la surrénale (Feldberg and Lewis 1964). Il nous a été possible d'observer sur la préparation de l'oreillette isolée de lapin que de petites concentrations de valyl1 angiotensine II amide (10^-12 - 10^-9 g/ml) augmentent les effets inotropes et chronotropes de la tyramine, du DMPP et du métaraminol. L'angiotensine à ces faibles concentrations augmente la libération de noradrénaline H3 produite par …
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L'angiotensine exerce au niveau de l'oreillette isolée de plusieurs espèces de mammifères une action inotrope positive puissante et durable. Cette action est aussi caractérisée par un phénomène de tachyphylaxie qui disparaît à la suite de l'administration de noradrénaline. L'effet antagoniste de β-sympatholytiques, tels que le dichloroisoprotérénol, le pronéthalol et l'indéral, sur la réponse inotrope positive à l'angiotensine au niveau de l'oreillette isolée de lapin révèle l'existence d'une composante adrénergique dans l'action stimulante de l'angiotensine.
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La cocaïne bloque la libération de noradrénaline à partir des sites de réserve des terminaisons nerveuses sympathiques. Nous avons étudié l'effet de la cocaïne sur la réponse à l'angiotensine de l'oreillette isolée de lapin. L'action inotrope positive de l'angiotensine à la concentration de 10µg/ml est réduite de 25 à 45% lorsque l'oreillette est incubée avec de la cocaïne (1µg/ml) pendant 10 ou 30 minutes. La cocaïne possède le même effet antagoniste à l'égard d'une concentration d'angiotensine de 1 µg/ml. L'hypothèse d'un mécanisme adrénergique à la base de l'action de l'angiotensine sera discutée.
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Nous avons déjà démontré que la carence en magnésium chez le rat s'accompagne d'une baisse progressive de la quantité d'histamine présente dans les tissus. Il nous fallait maintenant déterminer si ce phénomène était uniquement local ou s'il s'accompagnait d'une élévation de l'histamine sanguine. Les méthodes biologiques usuelles ne permettant pas de mesurer les très faibles quantités d'histamine plasmatique, il a fallu recourir à la méthode de Lowry (J. Pharmacol. Exp. Therap., 112: 116, 1954); celle-ci consiste dans l'extraction de l'histamine et sa concentration par adsorption sur colonne à échangeur d'ions (Décalso). Au moyen de cette technique, nous avons pu enregistrer …
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Panisset et Beaunles (Rev. canad. Biol. 20: 47, 1961) ont déjà mis en évidence l'action antiarythmique de l'ocytocine. Dans le but de rechercher le mécanisme d'une telle action, nous avons procédé à une étude des effets de l'ocytocine sur la période réfractaire de l'oreillette isolée à l'aide de la méthode de Dawes (Pharmacol. Rev. 4: 43, 1952). Nos résultats démontrent que l'ocytocine allonge la période réfractaire, ce qui la rapproche de la quinidine. L'utilité de la méthode de Dawes pour l'étude des substances antiarythmiques sera discutée.
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Nous avons étudié l'effet de la thyroxine sur la réponse à la sérotonine chez le rat au moyen de diverses préparations de muscles lisses isolés. L'action stimulante de la sérotonine sur le duodénum a été inhibée par de faibles doses de thyroxine (0.1 à 3µg/ml). Ce résultat inattendu s'est confirmé sur diverses préparations provenant d'animaux traités préalablement avec la thyroxine. La réponse à la sérotonine a ainsi été inhibée sur le duodénum isolé, la corne utérine et le poumon perfusé. Au contraire, des préparations provenant d'animaux traités à la réserpine ou thyroïdectomisés se sont montrées plus sensibles à la stimulation …
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Courvoisier rapportait, en 1953, l'action antifibrillante de la chlorpromazine sur certaines arythmies expérimentales. En raison des différences importantes d'action pharmacodynamique des diverses phénothiazines, nous avons comparé l'action de cinq phénothiazines à celle de la quinidine sur des arythmies ventriculaires induites par injection de calcium dans des préparations de coeur isolé. La chlorpromazine est plus efficace mais aussi plus toxique que la quinidine. La prométhazine est aussi plus efficace, mais moins toxique, que la quinidine. D'autre part, la prochlorpérazine, le 7843 R.P. et la diéthazine se sont avérés totalement incapables de contrôler les arythmies induites par le calcium. Au contraire, ces …
