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L'adhérence bactérienne aux cellules vivantes est l'une des étapes initiales de l'infection. Une microéthode a été mise au point pour étudier les mécanismes régissant l'adhérence de Neisseria gonorrhoeae (N.g.) à des cellules spécifiques. Cette microéthode a été utilisée pour l'étude comparative de l'adhérence de grands nombres de souches bactériennes et pour l'analyse des mécanismes d'adhérence par inhibition de la réaction avec des saccharides spécifiques ou analogues. La plupart des souches de N.g. étudiées avaient une affinité plus grande pour la lignée cellulaire HEp2 (fibroblastes de poumon d'embryon humain; Institut Armand-Frappier) que pour les lignées HeLa, HEp-2, K13 et Chang Liver. …
Une étude à l'aide des microscopies à fluorescence, électronique, et à l'ultraviolet a révélé que la D-cyclosérine produit des changements morphologiques plus importants que la bacitracine, probablement parce que son site d'action primaire est la paroi cellulaire. Ces changements sont une diminution de l'épaisseur de la paroi cellulaire, une modification de la perméabilité cellulaire, une libération de liens favorisant la fixation du lysozyme, de même qu'une hétérogénéité cellulaire et subcellulaire.
L'aminoptérine, un antimétabolite de l'acide folique, a été utilisée pour obtenir des mutants thymine-minus de quelques espèces bactériennes. Au cours d'une étude concernant le métabolisme de quelques bactéries pathogènes, nous avons étudié les conditions d'obtention de souches thymine-minus chez Staphylococcus aureus Wood 46, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Streptococcus pyogenes ATCC 10402 et Streptococcus faecalis ATCC 9790. Nous avons obtenu des résultats positifs dans le cas de Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis; Pseudomonas aeruginosa s'est montré jusqu'ici réfractaire aux techniques que nous avons utilisées.
L'adénosine inhibe partiellement la croissance de la souche-mère Wood 46 de Staphylococcus aureus à cause d'une rétro-inhibition, alors que l'uridine n'a aucun effet. Cependant, l'adénosine et l'uridine bloquent complètement la croissance d'un mutant thymine-minus en présence de thymine. Dans ce cas, le blocage semble se produire au niveau de la synthèse de la thymidine à partir de la thymine par la thymidine phosphorylase, puisque 1) la croissance normale est rétablie si la thymine est remplacée par la thymidine; 2) la thymidylate synthétase étant inopérante chez la souche thymine-minus, la désoxyuridine monophosphate ne peut être transformée par interconversion en thymidine monophosphate.
Nous avons étudié l'effet inhibiteur de l’alcool phénéthylique sur la croissance de la souche Wood 46 prototype de Staphylococcus aureus et sur le processus létal dû à la carence en thymine d'un auxotrophe thymine-minus de la même souche. L'alcool phénéthylique peut inhiber non seulement certains mécanismes nécessaires à la croissance, mais aussi ceux qui provoquent la mort des staphylocoques au cours de la carence en thymine. Ces effets apparemment contraires sont en accord avec l'hypothèse que l'alcool phénéthylique bloquerait la synthèse de l'ADN directement ou à travers l'ARN dans le cas de la croissance, et plutôt à travers l'ARN dans …
À l'examen au microscope électronique, la souche prototrophe Wood 46 et son auxotrophe thymine-minus cultivé en présence de thymine n'ont pas montré de différence au niveau de leur ultrastructure cellulaire. Les images obtenues sont semblables à celles déjà publiées par d'autres auteurs dans le cas d'une souche normale de Staphylococcus aureus. Cependant, après un séjour de 24 heures dans un milieu exempt de thymine, les cellules de la souche thymine-minus sont considérablement déformées. Il semble que l'arrêt de la division cellulaire causé par la carence en thymine provoque l'apparition de parois cellulaires épaisses d'où le cytoplasme s'est échappé. Ces résultats …
L'addition de la 8-azaguanine, un analogue purique, à une culture d'une souche toxigène de Staphylococcus aureus en phase logarithmique de croissance, produit une inhibition de la multiplication cellulaire, une diminution dans le taux des acides nucléiques et un nombre réduit d'antigènes précipitants réagissant avec une antitoxine staphylococcique commerciale. La 8-azaguanine provoque la mort des bactéries en causant un déséquilibre de la croissance. Les résultats obtenus indiquent qu'il est possible, en intervenant dans le métabolisme des purines, d'altérer sélectivement des substances macromoléculaires reliées à la virulence des staphylocoques.
L'état de déficience en thymine a déjà été provoqué par divers auteurs chez trois espèces bactériennes, en les cultivant en présence d'aminoptérine et de thymine. Par la même méthode et aussi par la 5-fluorodésoxyuridine (FDU), nous avons pu produire cet état de déficience en thymine chez une souche pathogène de S. aureus. Ces deux antimétabolites agissent différemment sur les acides nucléiques, cependant ils produisent des modifications sensiblement identiques: la viabilité décroît, le taux en acides nucléiques est modifié et le nombre d'antigènes précipitants réagissant avec une antitoxine staphylococcique commerciale diminue. Les changements chez les cellules modifiées, observés au microscope à …
Nous avons continué les recherches rapportées l'année dernière qui concernaient l'aspect qualitatif de l'action inhibitrice de l'orangé d'acridine sur l'hémolyse. En ajustant les concentrations d'orangé d'acridine dans le milieu de culture nous pouvons contrôler les hémolyses de type alpha et bêta ; l'hémolyse de type delta n'a pu être modifiée. Ces résultats laissent supposer qu'il s'agirait d'une altération profonde dans la synthèse des hémolysines due à la déformation des acides nucléiques des staphylocoques par l'orangé d'acridine, hypothèse conforme aux données actuelles sur le mécanisme d'action des acridines dans le métabolisme cellulaire et la mutagénèse.