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On a étudié le transport actif de sept acides aminés: l-aminocyclopentancarboxylique, l-amino-2-méthylcyclopentanecarboxylique, L-valine, glycine, L- et D-méthionine et L-éthionine, dans le pancréas de souris. Le transport de ces sept acides aminés peut être exprimé en fonction d'une équation semblable à celle de Michaelis et Menten. En analysant les résultats expérimentaux par la méthode de Lineweaver et Burk, on a pu déterminer les constantes d'affinité caractéristiques de ces acides aminés pris soit comme substrats (KS) soit comme inhibiteurs (Ki). On a ainsi trouvé que quatre sites distincts sont responsables du transport des sept acides aminés ci-dessus mentionnés, chaque site étant spécifique …
Cet acide aminé cyclique substitué se comporte très différemment de l'acide amino-1 cyclopentane carboxylique in vitro et in vivo. Il ne subit aucune des réactions habituelles des acides aminés et on le retrouve, chez l'animal entier, surtout localisé au niveau du pancréas et du rein. Nous avons surtout étudié son excrétion rénale en vue de déterminer des différences de rétention entre la forme allo et la forme thréo de l'acide aminé.
Nous avons injecté des souris normales et cancéreuses avec de l'acide amino-1 cyclopentane carboxylique marqué au C 14 pour en étudier la distribution dans l'animal au moyen de l'autoradiographie de tranches longitudinales. Chez les souris normales, l'acide aminé est fortement concentré dans le pancréas. De plus, chez les souris cancéreuses, les cellules tumorales accumulent l'acide aminé de façon intensive. La concentration de la substance par le foie en génération ainsi que la signification de l'accumulation au niveau du pancréas ont été étudiées.