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La condensation de la benzylamine avec des cyclanones conduit aux cétimines correspondantes. Leur traitement en milieu basique les transforme en aldimines isomères. Les aspects synthétiques et stéréochimiques de cette réaction ont été examinés.
Plusieurs méthodes de synthèse de la triméthyl-2, 4,4 cyclohexanone (I) sont comparées. Sous l'action de divers agents réducteurs la cétone (I) conduit à des mélanges des triméthyl-2, 4,4 cyclohexanols cis (II) et trans (III) qui ont été isolés et dont les propriétés ont été examinées.