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Colloque
La condensation de la benzylamine avec des cyclanones conduit aux cétimines correspondantes. Leur traitement en milieu basique les transforme en aldimines isomères. Les aspects synthétiques et stéréochimiques de cette réaction ont été examinés.
Colloque
Les vitesses d'oxydation chromique de cyclanols secondaires ont été mesurées à différentes températures et les facteurs d'activation ont été calculés. Des effets isotopiques primaires et secondaires ont été déterminés. Les résultats obtenus seront discutés en fonction des mécanismes de réaction proposés précédemment.
Colloque
Colloque
Une série de paires de nitrites épimères sont synthétisées afin d'étudier l'influence des variations de conformation sur le rendement de la décomposition en cétones de nitrites organiques sur alumine. Quelques expériences préliminaires permettent de choisir des conditions standards qui sont ensuite utilisées pour la chromatographie des nitrites. La quantité de cétone formée dans chaque cas est déterminée. Une discussion mécanistique est présentée pour rendre compte des différents produits obtenus. On note des effets stériques qui ne semblent pas avoir de parallèles dans les réactions en solution.
Colloque
La stéréochimie de l'addition de magnésiens sur la tert butyl-3 cyclopentanone a été examinée; les résultats seront discutés en fonction de facteurs stériques et électroniques. La configuration des tert-butyl-3 alkyl-1 cyclopentanols obtenus a été assignée grâce à des oxydations et à des synthèses spécifiques.
Colloque
La tert-butyl-3 cyclopentanone a été synthétisée et réduite par divers agents réducteurs. Les alcools isomères cis et trans ont été séparés. Les vitesses d'oxydation chromique des deux isomères et leur configuration relative ont été déterminées.
Colloque
Plusieurs méthodes de synthèse de la triméthyl-2, 4,4 cyclohexanone (I) sont comparées. Sous l'action de divers agents réducteurs la cétone (I) conduit à des mélanges des triméthyl-2, 4,4 cyclohexanols cis (II) et trans (III) qui ont été isolés et dont les propriétés ont été examinées.
Colloque
La synthèse de la tert-butyl-4 diméthyl-2, 2 cyclohexanone (I) a été effectuée à partir soit de la tert-butyl-4 cyclohexanone ou du tert-butyl-4 o-crésol. La stéréochimie de la réduction de la cétone (I) par divers agents a été examinée. Utilisant, comme modèle, les alcools épimères dérivés de la cétone (I), une étude de l'équilibre du diméthyl-2, 2 cyclohexanol (-OH équatorial / -OH axial) a été effectuée.
Colloque
La synthèse de la tert-butyl-4 diméthyl-2, 2 cyclohexanone (I) a été effectuée à partir soit de la tert-butyl-4 cyclohexanone ou du tert-butyl-4 o-crésol. La stéréochimie de la réduction de la cétone (I) par divers agents a été examinée. Utilisant, comme modèle, les alcools épimères dérivés de la cétone (I), une étude de l'équilibre du diméthyl-2, 2 cyclohexanol (-OH équatorial/ -OH axial) a été effectuée.
