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Sur les tert-butyl-3 cyclopentanols isomères
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La tert-butyl-3 cyclopentanone a été synthétisée et réduite par divers agents réducteurs. Les alcools isomères cis et trans ont été séparés. Les vitesses d'oxydation chromique des deux isomères et leur configuration relative ont été déterminées.

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Sur l'oxydation chromique des alcools secondaires
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Utilisant du CrO3 en solution dans l'acide acétique 75% comme agent oxydant, des réactions compétitives entre le cyclohexanol et des cyclohexanols substitués ont été réalisées. Ces réactions ont permis de déterminer les vitesses d'oxydation relatives de ces divers alcools. Les facteurs pouvant influencer ces vitesses de réaction seront examinés.

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Sur l’oxydation chromique des alcools secondaires
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Utilisant du CrO3 en solution dans l’acide acétique 75% comme agent oxydant, des réactions compétitives entre le cyclohexanol et des cyclohexanols substitués ont été réalisées. Ces réactions ont permis de déterminer les vitesses d’oxydation relatives de ces divers alcools. Les facteurs pouvant influencer ces vitesses de réaction seront examinés.

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