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Lorsqu’on chauffe en solution aqueuse la nitrodicyanodiamide (NO2NHCONHC(NH)2), un oxyde d’azote (N2O) se dégage accompagné d’anhydride carbonique. Par évaporation de la solution, on obtient un résidu de carbonate de guanidine. La même réaction effectuée en présence d’amines donne des guanylurées substituées (RNHCONHC\NH\NH2). Le mécanisme de décomposition de ce produit nitré s’effectue donc par formation de guanylisocyanate (OCNC\NH\NH2) instable lequel s’hydrolyse en anhydride carbonique et en guanidine.