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Colloque
Nous avons effectué la synthèse de plusieurs analogues de l'acide l-amino-cyclopentane carboxylique (ACPC) et étudié leur activité biologique. De ces composés de synthèse nous en avons retenu trois (3), soit le 3-méthyl-ACPC, le 2-méthyl-ACPC et le 2,5 diméthyl-ACPC. La toxicité d'ACPC chez les bactéries et les mammifères a été antérieurement rapportée. Le but de la synthèse d'analogues de cet acide aminé non naturel était d'obtenir un composé dont la toxicité bactérienne serait augmentée et la toxicité chez les mammifères réduite. Or, il en est ainsi du 3-méthyl-ACPC. Des études comparatives entre cet acide aminé et l'ACPC sont en cours et …
Colloque
Des travaux récents ont démontré que les acides aminés dont l'hydrogène en position alpha substitué par un groupement alkylé, ont des propriétés biologiques tout à fait spéciales. Nous nous sommes intéressés à la préparation en grandes quantités de nouveaux composés de cette classe. La synthèse des acides aminés monocarboxyliques fut faite à partir d'une cétone; via l'hydantoïne correspondante; les acides aminés dicarboxyliques furent préparés par addition d'une amine sur l'acide monométhyl maléique. Nous avons ainsi obtenu les acides aminés: α-(furan-2) alanine, α-éthyl sérine 1-benzyl-3-amino-3-carboxyl pipéridine, acide N-(indane-1) aspartique, et acide N-(indane-2) aspartique.
Colloque
La condensation de l’adénine avec des dérivés halogénés en utilisant la diméthyl formamide comme solvant, permet la synthèse avec d’excellents rendements de dérivés 6-alkylés de l’adénine. Les nouveaux composés ont été isolés sous forme de sels d’amine secondaire. La réaction est générale et permet d’obtenir de grandes quantités de ces dérivés.
