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Un premier bactériophage chez Cl. botulinum
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A la suite d'une analyse au microscope électronique d'une suspension de Cl. botulinum type C, la présence d'un bactériophage a été mise en évidence pour la première fois chez cette bactérie. En plus d'offrir un sujet de recherche très intéressant en relation avec la production de toxines chez cette bactérie, celui-ci présente une morphologie assez particulière, que l'on ne retrouve pas chez les autres bactériophages, et à ce titre mérite d'être rapporté.

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Un premier bactériophage chez Cl. botulinum
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A la suite d'une analyse au microscope électronique d'une suspension de Cl. botulinum type C, la présence d'un bactériophage a été mise en évidence pour la première fois chez cette bactérie. En plus d'offrir un sujet de recherche très intéressant en relation avec la production de toxines chez cette bactérie, celui-ci présente une morphologie assez particulière, que l'on ne retrouve pas chez les autres bactériophages, et à ce titre mérite d'être rapporté.

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Précurseurs nucléoprotéiques actifs des toxines botuliques
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La purification de la toxine botulique type C à partir de culture en tube de cellophane nous a permis d'isoler une fraction toxique (toxine lourde) composée d'une part, d'une protéine renfermant le groupement toxique actif (toxine légère) et d'autre part, d'un acide nucléique de nature ribonucléique. Cette ribonucléoprotéine précipite si on dialyse contre de l'eau distillée le filtrat ajusté auparavant au pH 5.5-6.5. Les toxines botuliques des types A, B et D, produites également en tube de cellophane, précipitent par dialyse contre l'eau distillée si le pH des filtrats est ajusté à 5.0-5.5. L'analyse révèle la présence d'acide ribonucléique dans …

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Viscosité des cultures et morphologie bactérienne chez Welchia Perfrongens
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La viscosité de certaines souches de Welchia perfringens est telle que la centrifugation et la filtration de leurs cultures liquides sont quasi impossibles. Ce phénomène semble attribuable en grande partie à la couche visqueuse (slime-layer) qui se forme autour de la cellule bactérienne, surtout en présence de glucides. Cette viscosité inaccoutumée disparaît rapidement par simple traitement dans l’homogénéisateur Waring pendant quinze secondes. Des photos prises au microscope montrent que la couche visqueuse disparaît sous l’influence de ce traitement, alors que la cellule bactérienne semble intacte. Des expériences chez le cobaye ont montré qu’elle reste parfaitement virulente.

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Viscosité des cultures et morphologie bactérienne chez Welchia Perfringens
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La viscosité de certaines souches de Welchia perfringens est telle que la centrifugation et la filtration de leurs cultures liquides soient quasi impossibles. Ce phénomène semble attribuable en grande partie à la couche visqueuse (slime-layer) qui se forme autour de la cellule bactérienne, surtout en présence de glucides. Cette viscosité inaccoutumée disparaît rapidement par simple traitement dans l'homogénéisateur Waring pendant quinze secondes. Des photos prises au microscope montrent que la couche visqueuse disparaît sous l'influence de ce traitement, alors que la cellule bactérienne semble intacte. Des expériences chez le cobaye ont montré qu'elle reste parfaitement virulente.

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Appareil pour la culture des bactéries en tubes de cellophane
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Afin d'augmenter la surface de contact de la membrane de cellophane, entre le milieu de culture et la culture elle-même, un tube de cellophane long de 4 pieds, contenant la culture de bactéries est inséré dans un manchon de verre de même longueur et d'un diamètre un peu plus grand contenant le milieu de culture. Des tubulures permettent le prélèvement stérile de la culture et du milieu de culture pour fins d'analyse, ainsi que le renouvellement du milieu de culture épuisé.

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Étude biochimique du facteur déchaînant de Clostridium perfringens
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Des essais préliminaires ont permis de constater que le facteur déchaînant de Frappier et Fredette ne renferme aucune des enzymes déjà signalées dans les cultures de Clostridium perfringens, à savoir : lécithinase, hyaluronidase, collagénase et fibrinolysine. Parmi diverses méthodes utilisées pour isoler le facteur déchaînant des cultures, une seule a retenu l’attention : La technique de Boivin à l'acide trichloracétique qui s'est révélé d'une application simple et pratique. Elle permet d'obtenir des produits qui sont actifs à la dose de 1 mg., soit cinquante fois plus actifs que ceux fournis par précipitation avec dix volumes d'alcool. L'identification du produit purifié …

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