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Colloque
La détermination du degré de pureté des zones est basée sur la méthode cryométrique de Smit. La méthode de S.R. Gunn est utilisée pour analyser les courbes de fusion. Les essais préliminaires ont été faits avec un calorimètre pouvant accepter un seul échantillon. L'interprétation des résultats par l'étude graphique de la courbe de fusion est longue et fastidieuse. Il est maintenant possible de faire l'examen des courbes par ordinateur ce qui nous fournit de façon rapide et sûre le degré de pureté. D'autre part, un nouveau calorimètre, pouvant recevoir cinq échantillons à la fois, couplé à un ensemble d'acquisition de …
Colloque
La variation du degré de surrefroidissement en fonction de la vitesse de refroidissement nous permet de proposer le mécanisme de croissance des agrégats moléculaires à leur dimension critique, mécanisme qui est conforme à la théorie classique de nucléation de Volmer-Becker-Doering. Nous montrerons de plus que l'effet thermique global libéré lors de la démixion résulte de deux contributions principales dont l'une correspond à l'énergie libre de condensation, et dont l'autre représente l'énergie interfaciale de formation des noyaux critiques.
Colloque
La méthode de la microanalyse thermique différentielle a été appliquée à l'étude de la démixition de quelques systèmes comprenant d'une part des perfluorocarbures et d'autre part divers composés, chaque paire étant formée de produits très faiblement polaires. Les résultats sont semblables à ceux obtenus lors de la démixition de systèmes fortement polaires, aniline-cyclohexane et aniline-méthylcyclohexane. Le mécanisme de démixition est donc caractérisé par une suite de 'sur-refroidissements'.
Colloque
L'étude microcalorimétrique du phénomène critique de démixtion du système aniline-méthylcyclohexane permet la détermination précise de la température critique de démixtion, la mesure de la chaleur de démixtion et la connaissance du mécanisme intime du phénomène caractérisé par une succession de "sur-refroidissements". Ce mécanisme de démixtions discontinues ainsi observées est en accord avec la thermodynamique classique et peut être interprété à la lumière de la théorie récente de Cahn et Hilliard.
Colloque
L'utilisation de données expérimentales de diffusion lumineuse obtenues à l'aide d'un photogoniodiffusomètre de précision a rendu possible la vérification de la théorie de Bullough sur la non-additivité des fluctuations en densité et des fluctuations en concentration. Les rapports Rayleigh obtenus de cette façon pour quelques solvants organiques usuels sont très cohérents et donnent, comme valeur du rapport Rayleigh, du benzène à 5461 , à 25°C, 17.0± 0.2 x 10^-6 cm^-1.
Colloque
Le photogoniodiffusomètre a une précision de l'ordre de 0.1% et une stabilité supérieure à la précision. Pour l'étude de mélanges binaires de petites molécules une modification à l'équation de Debye est proposée qui permet la mesure de masses moléculaires de l'ordre de 100. Plusieurs valeurs absolues de la constante de Rayleigh ont été obtenues.
Colloque
Le photogoniodiffusomètre a une précision de l'ordre de 0,1% et une stabilité supérieure à la précision. Pour l'étude de mélanges binaires de petites molécules une modification à l'équation de Debye est proposée qui permet la mesure de masses moléculaires de l'ordre de 100. Plusieurs valeurs absolues de la constante de Rayleigh ont été obtenues.
Colloque
D'une façon générale, la solubilité d'un polymère dans un solvant donné peut être favorisée par une similitude de structure chimique entre le polymère et le solvant, une similitude dans leur énergie de cohésion et dans leur polarité. D'après Spurlin, il faut surtout que le polymère et le solvant diffèrent dans leur caractère basique ou acide. Dans nos travaux, le pouvoir solvant a été déterminé par viscosité et par précipitation comparée. Nous avons trouvé que les meilleurs solvants pour les deux polymères étudiés sont ceux qui montrent un caractère acide.
