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Colloque
Le présent travail fut effectué dans le but d'étudier la manière de se comporter de la 3-3-diphényl-1-hydrindone vis-à-vis des agents oxydants. La cétone fut oxydée par le permanganate de potassium en solution alcaline. Par contre, en traitant la 3-3-diphényl-1-hydrindone par l'acide nitrique de poids spécifique 1.2, en plus de la diphénylphtalide, un dérivé dinitré et le 3-3-diphényl-1-hydrindone furent isolés. Cette dernière traitée par la potasse donna lieu à la formation de sels de potasse de l'acide triphényl méthane 2-oxo carbonique.
