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Colloque
La réaction de von Richter fournit, outre l'acide carboxylique attendu, divers composés acides ou neutres qui proviennent de la réduction du composé nitré de départ. La formation de dérivés de 2, 2'-dicarbamylazobenzène, du quinazolo (1, 2', 3') indazol et de l'acide azoxybenzène-2, 2'-dicarboxylique a pu être décelée.
Colloque
L'étude de l'arylation des quinones par l'action des sels de diazonium fait ressortir des différences importantes entre cette réaction et celle de Meerwein. Certaines constatations semblent aller à l'encontre des divers mécanismes de type radicalaire déjà proposés et favoriser un mécanisme différent de celui qu'a suggéré Meerwein lui-même.
Colloque
Par la réaction de Meerwein entre l’acide cinnamique et des sels de diazonium convenablement substitués le m-nitrostilbène, l’o-métroxystilbène et les o-, m- et p-distritylbènzène ont été préparés. Le m-nitro-stilbène a été réduit en m-aminostilbène et en m-aminodibenzyle. La même réaction entre l’acide m-nitrocinnamique et les trois nitrilanilines a donné naissance aux trois dinitrostibènes correspondants. D’autre part, l’acide cinnaménylacrylique et les sels diazonium appropriés ont conduit au m-nitrodiphénylbutadiène, à l’o- et au p-métroxydiphénylbutadiène, ainsi qu’aux m- et p-styrylidiphénylbutadiène. Le p-métroxydiphénylbutadiène, par réaction de Diels et Alder, a formé un composé d’addition.
Colloque
Ces deux substances sont des produits de dégradation des deux hydroxylandanosines isomères dont la préparation a été décrite en 1936 dans le Journal of the Chemical Society. Elles ont été synthétisées pour vérifier le processus de la décomposition. La préparation du premier composé a été effectuée par réduction de la 4,5-diméthoxyacéto-phénone suivant la méthode de Clem MENSEN. La synthèse de la base a été exécutée de la façon suivante. Le 5-nitro-4-éthylvératrol a d’abord été préparé par la nitration du 4-éthylvératrol et réduit par l’action de l’étain sur l’acide chlorhydrique, ou mieux encore catalytiquement, en 5-amino-4-éthylvératrol. Cette amine a été diazotée …
Colloque
Les auteurs ont étudié la vitesse de l’hydrolyse du muscle de hareng au moyen de l’acide chlorhydrique dilué. Ils ont employé les concentrations N, N/2, N/5, N/10 et N/100 et ont opéré aux températures suivantes: 102°, 125°, 135°, 150° et 175° C. Des courbes qu’ils ont obtenues en reportant les résultats sur des graphiques, on peut tirer les conclusions suivantes: (1) Pour une température et une concentration données, la vitesse d’hydrolyse, rapide au début, diminue considérablement pour devenir constante après un certain temps qui dépend de la concentration et de la température. (2) Pour une même concentration d’acide, la vitesse …
