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Afin d'étudier l'influence de la croissance, de la sporulation et de la germination de Cl. oncolyticum pour la production d'une substance antitumorale spécifique, différents milieux de croissance (VF-IMH, VF-P, RCM), un milieu de sporulation et un milieu de germination ont été utilisés dans le tube de cellophane (Vinet, Fredette:Science 1951) soit en milieu de croissance renouvelé, soit en milieu de croissance, de sporulation et de germination alternés (Lapointe, Fredette:Saguenay Médical, Déc. 1973). Les résultats obtenus montrent qu'il est possible de dissocier, par la méthode séquentielle, la croissance de la sporulation et que la production du facteur antitumoral est indépendante de …
Afin d'être en mesure de vérifier quantitativement la théorie de Möse et Möse à l'effet que la germination des spores de bactéries anaérobies soit responsable de l'oncolyse, il nous fallait disposer de suspensions pures de spores matures que nous puissions germiner dans des conditions physiques et chimiques rigoureusement contrôlées. Après avoir vérifié l'efficacité de l'urografin sur la viabilité et la germinabilité des spores de Clostridium M55, nous avons appliqué la technique de Tamir et Gilvarg adaptée par ces auteurs aux spores d'aérobies. Après centrifugation du gradient continu d'urografin, on obtient dans le tiers inférieur du tube une bande ne contenant …
La pathogénécité de Bacillus céréus semble inquiéter l'opinion américaine. Est-ce un germe redoutable? Les questions suivantes seront développées. Recherche-Identification - Normes - Rôle de B. céréus dans les aliments peu cuits - thermorésistance des spores. Toxines - analogie avec le bacille du charbon.
A partir d'une vingtaine de souches lysogènes de Clostridium perfringens type A nous avons isolé quatre types différents de particules phagiques. Ces phages tempérés cultivés sur des bactéries donatrices rendues artificiellement résistantes à l'érythromycine ou au chloramphénicol ont transduit les bactéries réceptrices sensibles vers la résistance à ces mêmes antibiotiques.
A l'aide de la technique de Bryson et Szybalsky, en utilisant l'euflavine comme agent mutagène, nous avons obtenu des mutants à volonté. L'analyse in vitro des propriétés morphologiques, biochimiques et surtout toxinogéniques, permet de mettre en évidence des différences héréditaires entre la souche initiale et la souche mutante.
En milieu TSB - BBL, l'azide de sodium à 0.02% inhibe la croissance anaérobie de certaines bactéries facultatives tout en permettant la croissance aérobie. Il agit donc à l'inverse du cyanure de potassium qui permet la seule croissance à l'abri de l'oxygène de l'air. On peut dès lors spéculer sur les systèmes enzymatiques en cause dans ces phénomènes.
Une méthode simple a été appliquée à la conservation des bactéries anaérobies non-sporulées, réputées fragiles. Elle consiste en la congélation rapide d’échantillons de 1 cc. de cultures jeunes en Bouillon au Thioglycollate, après quoi les échantillons sont placés dans un Deep-Freeze Revco à -60°C. Des numérations décimales pratiquées à divers intervalles sur ces divers échantillons ont montré que des cultures qui ne survivent habituellement pas plus de 8-10 jours ou 1-2 mois sont encore viables après 7 mois de séjour à cette température basse. Cette méthode, extrêmement simple, permet d’espérer que des collections de ces bactéries fragiles pourront être constituées …
L'addition de quantités croissantes de 'facteur décharnant' ou d'adrénaline au bouillon Vf immédiatement avant l'ensemencement du bacille perfringens provoque une augmentation parallèle de la turbidité à la première demi-heure. Ces relations quantitatives non seulement confirment l'analogie d'action constatée antérieurement entre ces deux produits naturels, mais elles ouvrent la voie, d'une part au dosage microbiologique de l'adrénaline, d'autre part, au dosage in vitro du 'facteur décharnant'.
L'addition de quantités croissantes de "facteur déchaînant" ou d'adrénaline au bouillon Vf immédiatement avant l'ensemencement du bacille perfringens provoque une augmentation parallèle de la turbidité à la première demi-heure. Ces relations quantitatives non seulement confirment l'analogie d'action constatée antérieurement entre ces deux produits naturels, mais elles ouvrent la voie, d'une part au dosage microbiologique de l'adrénaline, d'autre part, au dosage in vitro du "facteur déchaînant".
Une méthode simple a été appliquée à la conservation des bactéries anaérobies non-sporulées, réputées fragiles. Elle consiste en la congélation rapide d’échantillons de 1 cc. de cultures jeunes en Bouillon au Thioglycollate, après quoi les échantillons sont placés dans un Deep-Freeze Revco à -60°C. Des numérations décimales pratiquées à divers intervalles sur ces divers échantillons ont montré que des cultures qui ne survivent habituellement pas plus de 8-10 jours ou 1-2 mois sont encore viables après 7 mois de séjour à cette température basse. Cette méthode, extrêmement simple, permet d’espérer que des collections de ces bactéries fragiles pourront être constituées …