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Étude des décompositions de tosylhydrazones en série cycloheptanique
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L'étude de la réaction de Bamford-Stevens a porté sur deux séries de cycloheptanes: cycloheptanes proprement dit et cycloheptanes fixés. La première série comprend l'étude des produits obtenus des tosylhydrazones de la tert-butyl-4 cycloheptanone, de la phenylthio-4 cycloheptanone et de la phenylsulfonyl-4 cycloheptanone. La seconde série concerne la tosylhydrazone de l'homoepicamphre. Les résultats seront présentés en fonction des conditions d'expérience et des particularités structurales internes.

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Étude des décompositions de tosylhydrazones en série cycloheptanique
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L'étude de la réaction de Bamford-Stevens a porté sur deux séries de cycloheptanes: cycloheptanes proprement dit et cycloheptanes fixés. La première série comprend l'étude des produits obtenus des tosylhydrazones de la tert-butyl-4 cycloheptanone, de la phenylthio-4 cycloheptanone et de la phenylsulfonyl-4 cycloheptanone. La seconde série concerne la tosylhydrazone de l'homoepicamphre. Les résultats seront présentés en fonction des conditions d'expérience et des particularités structurales internes.

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Sur les deux diméthyl-5, 5-cyclohexanediols-1, 3 isomères
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L'analyse des modes de formation des spectres IR et des vitesses d'oxydation chromique nous permet d'attribuer les structures cis et trans respectivement aux isomères F 146° et F 103-105° du diméthyl-5, 5-cyclohexanediol-1, 3.

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Sur les deux diméthyl-5, 5 cyclohexanediols-1, 3 isomères
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L'analyse des modes de formation des spectres IR et des vitesses d'oxydation chromique nous permet d'attribuer les structures cis et trans respectivement aux isomères F 146° et F 103-105° du diméthyl-5, 5 cyclohexanediol-1, 3.

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