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L'étude de la réaction de Bamford-Stevens a porté sur deux séries de cycloheptanes: cycloheptanes proprement dit et cycloheptanes fixés. La première série comprend l'étude des produits obtenus des tosylhydrazones de la tert-butyl-4 cycloheptanone, de la phenylthio-4 cycloheptanone et de la phenylsulfonyl-4 cycloheptanone. La seconde série concerne la tosylhydrazone de l'homoepicamphre. Les résultats seront présentés en fonction des conditions d'expérience et des particularités structurales internes.
L'étude de la réaction de Bamford-Stevens a porté sur deux séries de cycloheptanes: cycloheptanes proprement dit et cycloheptanes fixés. La première série comprend l'étude des produits obtenus des tosylhydrazones de la tert-butyl-4 cycloheptanone, de la phenylthio-4 cycloheptanone et de la phenylsulfonyl-4 cycloheptanone. La seconde série concerne la tosylhydrazone de l'homoepicamphre. Les résultats seront présentés en fonction des conditions d'expérience et des particularités structurales internes.
L'analyse des modes de formation des spectres IR et des vitesses d'oxydation chromique nous permet d'attribuer les structures cis et trans respectivement aux isomères F 146° et F 103-105° du diméthyl-5, 5-cyclohexanediol-1, 3.
L'analyse des modes de formation des spectres IR et des vitesses d'oxydation chromique nous permet d'attribuer les structures cis et trans respectivement aux isomères F 146° et F 103-105° du diméthyl-5, 5 cyclohexanediol-1, 3.