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Colloque
Une série de nitrobenzènes monosubstitués ayant les groupements tels que fluoro, éthyl, éthoxy et carboxyle, a été exposée à l'action du NaBH4 dans l'éthanol sous reflux; et la réduction à l'arylamine correspondante a eu lieu dans certains cas (e.g. avec nitro-phénétole) dans ces conditions. Des expériences analogues sur des nitrobenzènes halogénés et dialkylés, ainsi que sur des nitrotoluènes halogénés et des acides nitrobenzoïques ont été également effectuées; et des transformations aux aryl- ou aryloxyènes appropriés furent observées. Ces résultats intéressants et inattendus (étant donné que normalement le NaBH4 ne réduit pas le groupement nitro) seront discutés en les comparant avec …
Colloque
Un propergol à base double (49.5% nitrocellulose contenant de la centralité d'éthyle (sym-diéthyl diphénylurée) comme stabilisateur a été chauffé à 65°C pour 32, 63, 95, 126 et 158 jours, extrait avec du chlorure de méthylène, et les extraits analysés par chromatographie sur couche mince de gel de silice et par spectroscopie d'absorption électronique. Ces extraits contenaient de la 4,4-diéthylcentralite, la N-méthyl-2,6-dinitro-N-éthyl-aniline et la 2,4-dinitroaniline, représentant 2.1% du stabilisateur après 158 jours. Les résidus insolubles (nitrocellulose), après décomposition avec 10% NaOH, ont également été analysés de la même façon et plusieurs dérivés du centralite furent séparés et identifiés; cependant, ces composés …
Colloque
Un propergol à base double (49.5% nitrocellulose contenant de la centralité d'éthyle (sym-diéthyl diphénylurée) comme stabilisateur a été chauffé à 65°C pour 32, 63, 95, 126 et 158 jours, extrait avec du chlorure de méthylène, et les extraits analysés par chromatographie sur couche mince de gel de silice et par spectroscopie d'absorption électronique. Ces extraits contenaient de la 4,4-diéthylcentralite, la N-méthyl-2,6-dinitro-N-éthyl-aniline et la 2,4-dinitroaniline, représentant 2.1% du stabilisateur après 158 jours. Les résidus insolubles (nitrocellulose), après décomposition avec 10% NaOH, ont également été analysés de la même façon et plusieurs dérivés du centralite furent séparés et identifiés; cependant, ces composés …
Colloque
L'étude porte sur la synthèse des polymères perfluorés contenant des groupements terminaux hydroxyles et/ou carboxyles, et ayant une résistance très haute à la chaleur; à partir des oléfines appropriés en présence des initiateurs et sous les différentes conditions de pression et température. Le perfluoropentène-1, soumis à une pression de 4,100-4,300 lb/po² et chauffé à 350-370°C, pour 7 hr dans une autoclave berçante en présence de l'oxygène et du peroxyde de l'acide glutarique, du peroxyde du cyclohexanone ou de l'acide 4,4'-azobis (cyano) pentanoïque comme initiateur, donne des polymères blancs de haut poids moléculaires, insolubles dans les solvants organiques ordinaires et ne …
Colloque
Les spectres d'absorption dans le visible, l'ultraviolet et l'infrarouge de quelques échantillons de bilirubine ont été déterminés et comparés. La pureté de ces bilirubines a été également étudiée.
Colloque
La réduction du 2-chloronitrobenzène par l'arsénite de sodium donna un composé de couleur rouge fondant à 156°C et ayant la formule C12H9O2N2Cl. A partir de cette substance, nous avons préparé des dérivés mono et diacétylés, un chlorhydrate, un sel de sodium, un composé hydrogéné de formule C12H11O2N2Cl et un composé oxygéné de formule C12H7O4N2Cl. La distillation avec la poudre de zinc donna de la phénazine. Nous avons déterminé les spectres d'absorption dans l'ultra-violet, le visible et l'infrarouge et avons établi la structure des composés obtenus.
