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Colloque
Une condensation de chlorure de benzoyle avec du malonate d'éthyl-2-C14 suivie d'une décarboxylation donna de benzoylacétate d'éthyl-α-C14. La réaction de ce dernier composé avec des iodures d'alkyles produisit des esters substitués, qui furent condensés avec les ortho, méta et para-chlorophénylhydrazines. Des 1-chlorophényl-3-phényl-4-monoalkyl-5-pyrazolones de formule générale RC15H10ON2Cl, R = CnH2n + 1 (n = 1 à 9), et C6H5CH2 furent obtenues. L'étude des spectres d'absorption dans l'ultra-violet et dans l'infra-rouge de ces composés nous a permis de déterminer leurs structures.
Colloque
Une condensation de chlorure de benzoyle avec du malonate d'éthyl-2-C14 suivie d'une décarboxylation donna de benzoylacétate d'éthyl-α-C14. La réaction de ce dernier composé avec des iodures d'alkyles produisit des esters substitués, qui furent condensés avec les ortho, méta et para-chlorophénylhydrazines. Des 1-chlorophényl-3-phényl-4-monoalkyl-5-pyrazolones de formule générale RC15H10ON2Cl, R = CnH2n + 1 (n = 1 à 9), et C6H5CH2 furent obtenues. L'étude des spectres d'absorption dans l'ultra-violet et dans l'infra-rouge de ces composés nous a permis de déterminer leurs structures.
