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Colloque
L'alcène (I) a été préparé par deux méthodes. Celles-ci sont comparées et discutées. Les résultats stéréochimiques de la formation et de l'ouverture des époxydes de (I) sont discutés. L'hydroboration de l'alcène (I) a été faite, et une explication stéréochimique est apportée.
Colloque
Les dérivés obtenus par réaction du formylcamphre avec le méthanol, l'éthanol, le butanol, le butanethiol et la méthylaniline ont été réduits par l'hydrure de lithium et d'aluminium et par le borohydrure de sodium. La nature des produits formés au cours de ces réductions ainsi que les proportions de chacun ont été déterminés. Un mécanisme de réaction pour expliquer les résultats obtenus sera proposé.
Colloque
Le dimédon (I) et l'oxo-4-homocamphre (II) ont été hydrogénés, à pression et à température ordinaires, en présence de nickel de Raney soumis à l'influence des alcalis ou du chloroforme. Dans ces conditions, le dimédon engendre, par fixation de deux molécules d'H2, un diméthyl cyclohexanediol-3 (III). Si l'hydrogénation est interrompue après fixation d'une molécule d'hydrogène, on retrouve dans le mélange réactionnel: le dimédon, la diméthyl-3,3 cyclohexanone-5,1 et le diol III. L'hydrogénation de l'oxo-4 homocamphre s'arrête spontanément après fixation d'une molécule d'hydrogène. Nous avons isolé: le déhydro-3,4 homocamphre, un hydroxy-4ξ homocamphre et probablement un triméthyl-1,8,8 bicyclo[1,2,3] octanediol-2ξ,4ξ à côté du produit de …
