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Colloque
Nous avons préparé des cardénolides 14,23-dihydroxy-24-nor-5β, 14β-chol-20(22)-en-21-oique γ-lactone diversement substitués en position 3β. Ces produits, dont la structure est très voisine de celle des produits naturels, possèdent des activités biologique et biochimique différentes de ceux-ci. Dans cette communication, nous discutons de la structure et des activités biologique et biochimique de ces cardiotoniques.
Colloque
On a préparé des Lactames à partir des digitalines naturelles. Elles sont des dérivées de l’acide norcholanhique avec un pont oxydo entre les positions 14 β, ou 16 β et 21 de la molécule. Le présent travail décrit la synthèse de ces lactames, leur mécanisme de formation ainsi que leur stéréochimie.
Colloque
Les méthodes décrites dans la littérature pour la synthèse du système Δ'-buténolide demandent plusieurs étapes et, règle générale, montrent des rendements faibles. Dans cette communication nous voulons présenter une méthode générale de synthèse de ce système. Par cette méthode nous avons préparé de nouvelles lactones stéroïdes dans les séries de l'estrane et de l'androstane et plus particulièrement dans la série cardénolide nous avons obtenu de nouveaux analogues de la digitoxigénine.
Colloque
On a voulu comparer l’activité biologique d’une série de progestérones substituées avec celle des dérivés Δ4-3β-hydroxy correspondants. Ces derniers ont été préparés soit par réduction sélective des Δ4-3,20-dicétones correspondantes soit par une nouvelle synthèse qui sera décrite. Les résultats biologiques seront présentés et discutés en détail.
Colloque
On a voulu comparer l’activité biologique d’une série de progestérones substituées avec celle des dérivés Δ4-3β-hydroxy correspondants. Ces derniers ont été préparés soit par réduction sélective des Δ4-3,20-dicétones correspondantes soit par une nouvelle synthèse qui sera décrite. Les résultats biologiques seront présentés et discutés en détail.
Colloque
La réaction de certains cétostéroïdes halogénés en milieu alcalin a été étudiée. Des nouveaux produits de transposition ont été isolés et leur obtention est discutée. Une interprétation de ces nouveaux résultats dans le contexte du mécanisme général de la transposition de Favorski est avancée.
Colloque
La réaction de certains cétostéroïdes halogénés en milieu alcalin a été étudiée. Des nouveaux produits de transposition ont été isolés et leur obtention est discutée. Une interprétation de ces nouveaux résultats dans le contexte du mécanisme général de la transposition de Favorski est avancée.
Colloque
La cétone mentionnée dans le titre a été préparée par condensation de l'iodure de méthyl-magnésium avec l'acétal du triméthyl-1,4,4, oxo-2 cyclohexane-propionitrile et cyclisation de la dicétone obtenue par hydrolyse acide.
