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Colloque
L'ouverture de la propiolactone par des molécules renfermant des hydrogènes labiles est bien connue. Nous avons appliqué cette condensation à l'acétamido malonate d'éthyle. Après avoir varié les conditions expérimentales de la condensation, nous avons obtenu le produit intermédiaire, lequel a été hydrolysé pour donner l'acide DL-glutamique avec de bons rendements. Cette condensation est présentement appliquée à d'autres lactones.
Colloque
L'ouverture de la propiolactone par des molécules renfermant des hydrogènes labiles est bien connue. Nous avons appliqué cette condensation à l'acétamido malonate d'éthyle. Après avoir varié les conditions expérimentales de la condensation, nous avons obtenu le produit intermédiaire, lequel a été hydrolysé pour donner l'acide DL-glutamique avec de bons rendements. Cette condensation est présentement appliquée à d'autres lactones.
Colloque
L’ouverture de la propiolactone par des molécules renfermant des hydrogènes labiles est bien connue. Nous avons appliqué cette condensation à l’acétamido malonate d’éthyle. Après avoir varié les conditions expérimentales de la condensation, nous avons obtenu le produit intermédiaire, lequel a été hydrolysé pour donner l’acide DL-glutamique avec de bons rendements. Cette condensation est présentement appliquée à d’autres lactones.
Colloque
L’ouverture de la propiolactone par des molécules renfermant des hydrogènes labiles est bien connue. Nous avons appliqué cette condensation à l’acétamido malonate d’éthyle. Après avoir varié les conditions expérimentales de la condensation, nous avons obtenu le produit intermédiaire, lequel a été hydrolysé pour donner l’acide DL-glutamique avec de bons rendements. Cette condensation est présentement appliquée à d’autres lactones.
Colloque
Dans le but de faciliter l'accès de l'hydroxy-ornithine à ceux qui font des recherches de métabolisme, nous en avons entrepris une synthèse simple. En faisant l'hydrolyse des produits obtenus de la condensation entre la phthalimide de potassium et les 2,5-dihalo-4-valérolactones, nous avons isolé la Y-hydroxy-ornithine sous forme du dichlorhydrate de la 2,5-diamino-4-valérolactone. Les rendements sont très bons et les produits de départ, facilement accessibles. Nous avons aussi synthétisé la y-céto-ornithine (l'acide 2,5-diaminolévlunique) en condensant la 1-bromo-3-phthalimido-acétone avec l'acétamidocynoacétate d'éthyle et en faisant l'hydrolyse acide du produit obtenu.
