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Colloque
Nous avons injecté des souris normales et cancéreuses avec de l'acide amino-1 cyclopentane carboxylique marqué au C 14 pour en étudier la distribution dans l'animal au moyen de l'autoradiographie de tranches longitudinales. Chez les souris normales, l'acide aminé est fortement concentré dans le pancréas. De plus, chez les souris cancéreuses, les cellules tumorales accumulent l'acide aminé de façon intensive. La concentration de la substance par le foie en génération ainsi que la signification de l'accumulation au niveau du pancréas ont été étudiées.
Colloque
Nous avons injecté des souris normales et cancéreuses avec de l'acide amino-1 cyclopentane carboxylique marqué au C 14 pour en étudier la distribution dans l'animal au moyen de l'autoradiographie de tranches longitudinales. Chez les souris normales, l'acide aminé est fortement concentré dans le pancréas. De plus, chez les souris cancéreuses, les cellules tumorales accumulent l'acide aminé de façon intensive. La concentration de la substance par le foie en génération ainsi que la signification de l'accumulation au niveau du pancréas ont été étudiées.
Colloque
L'ouverture de la propiolactone par des molécules renfermant des hydrogènes labiles est bien connue. Nous avons appliqué cette condensation à l'acétamido malonate d'éthyle. Après avoir varié les conditions expérimentales de la condensation, nous avons obtenu le produit intermédiaire, lequel a été hydrolysé pour donner l'acide DL-glutamique avec de bons rendements. Cette condensation est présentement appliquée à d'autres lactones.
Colloque
L'addition de HCN et d'amine primaire sur la cyclopentanone et la cyclohexanone, permet d'obtenir les N-alkylamino nitriles correspondants. Contrairement aux amino nitriles non substitués, les N-alkylamino nitriles substitués ne donnent pas d'acides aminés par hydrolyse acide, mais régénèrent les cétones de départ. En bloquant la fonction amine secondaire par acétylation, on obtient quantitativement les acides aminés N-monoalkylés après hydrolyse. Le mécanisme de la réaction est étudié.
Colloque
L’ouverture de la propiolactone par des molécules renfermant des hydrogènes labiles est bien connue. Nous avons appliqué cette condensation à l’acétamido malonate d’éthyle. Après avoir varié les conditions expérimentales de la condensation, nous avons obtenu le produit intermédiaire, lequel a été hydrolysé pour donner l’acide DL-glutamique avec de bons rendements. Cette condensation est présentement appliquée à d’autres lactones.
Colloque
L’addition de HCN et d’amine primaire, sur la cyclopentanone et la cyclohexanone, permet d’obtenir les N-alkylamino nitriles correspondants. Contrairement aux amino nitriles non substitués, les N-alkylamino nitriles substitués ne donnent pas d’acides aminés par hydrolyse acide, mais régénèrent les cétones de départ. En bloquant la fonction amine secondaire par acétylation, on obtient quantitativement les acides aminés N‑monoalkylés après hydrolyse. Le mécanisme de la réaction est étudié.
Colloque
Dans le but de préparer quelques D,L-O-Alkoxy-Sérines et la D,L-Phénoxy-Sérine, nous avons utilisé les acétals méthylique, éthylique et butylique de la B-bromoacétaldéhyde, lesquels par chauffage avec les alcoates de sodium voulus ont donné avec d'excellents rendements les acétals méthylique, éthylique et butylique de la méthoxy-acétaldéhyde, de l'éthoxy-acétaldéhyde, de la butoxy-acétaldéhyde et de la phénoxy-acétaldéhyde. Ces acétals hydrolysés ont mené aux aldéhydes correspondantes, lesquelles transformées en 5-alkoxy-hydantoïnes ont conduit aux acides aminés. Les conditions expérimentales et les rendements ont été étudiés.
