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Colloque
Une série de nitrobenzènes substitués a été réduite avec les sucres, dextrose et lactose, et l'arsenite de sodium dans un milieu alcalin et le produit principal était l'azoxybenzène substitué. Dans certains cas, l'amine était formée également. La détermination des structures de quelques nouveaux azoxybenzènes, par exemple, 2,2'-diethylazoxybenzène, a été accomplie et les réactions de ces composés étudiées.
Colloque
Une série de nitrobenzènes substitués a été réduite avec les sucres, dextrose et lactose, et l'arsenite de sodium dans un milieu alcalin et le produit principal était l'azoxybenzène substitué. Dans certains cas, l'amine était formée également. La détermination des structures de quelques nouveaux azoxybenzènes, par exemple, 2,2'-diethylazoxybenzène, a été accomplie et les réactions de ces composés étudiées.
Colloque
La réduction du 2-chloronitrobenzène par l'arsénite de sodium donna un composé de couleur rouge fondant à 156°C et ayant la formule C12H9O2N2Cl. A partir de cette substance, nous avons préparé des dérivés mono et diacétylés, un chlorhydrate, un sel de sodium, un composé hydrogéné de formule C12H11O2N2Cl et un composé oxygéné de formule C12H7O4N2Cl. La distillation avec la poudre de zinc donna de la phénazine. Nous avons déterminé les spectres d'absorption dans l'ultra-violet, le visible et l'infrarouge et avons établi la structure des composés obtenus.
