Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Communication
Le syndrome du long QT (SLQT) est une anomalie du muscle cardiaque caractérisée par une prolongation de l’intervalle de repolarisation entre les ondes Q et T sur l’électrocardiogramme, ce qui peut mener à des arythmies et même l’arrêt cardiaque. Le SLQT acquis est causé par le blocage, par des médicaments, du canal potassique du human ether-a-go-go-related gene (hERG) retrouvé dans la membrane des cellules du myocarde. Celui-ci est composé de quatre sous-unités monomériques qui contiennent chacune six hélices transmembranaires (S1-S6). Les quatre premières hélices composent le domaine sensible au voltage, tandis que les hélices S5, S6 ainsi que la petite …
