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Colloque
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Les interactions protéíne-protéíne à l’intérieure des cellules jouent un rôle clé dans la signalisation cellulaire. Ainsi, il importe de pourvoir mesurer ces interactions dans les différents compartiments cellulaires. Or, réussir à la faire de manière quantitative à l’intérieur des tissus (in situ) demeure un défi de taille. Nous avons développé une nouvelle technique optique qui permet de quantifier la densité et l’oligomérisation de particules fluorescentes à partir d’images individuelles acquises par microscopie confocale. La méthode consiste à ajuster des distributions super-poissonniennes à des histogrammes d’intensités générés à partir d’images. On obtient ainsi une cartographie des densités des particules fluorescentes et …
Colloque
L'étude des interactions entre les cellules nerveuses d'un tissu vivant requiert l'imagerie de plusieurs cellules simultanément. La microscopie conventionnelle a le problème d'être limitée au plan focal de la lentille utilisée, cela nous permet de détecter seulement les cellules situées dans une petite épaisseur; plusieurs plans doivent alors être balayés pour obtenir une image complète. Idéalement, pour imager simultanément plusieurs cellules dans un tissu épais, la profondeur de champ doit être augmentée significativement. À cette fin, on propose un système de microscopie laser qui incorpore un axicon, lequel a la propriété de focaliser la lumière en un faisceau quasi-Bessel. Le …
