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Colloque
Les interactions protéíne-protéíne à l’intérieure des cellules jouent un rôle clé dans la signalisation cellulaire. Ainsi, il importe de pourvoir mesurer ces interactions dans les différents compartiments cellulaires. Or, réussir à la faire de manière quantitative à l’intérieur des tissus (in situ) demeure un défi de taille. Nous avons développé une nouvelle technique optique qui permet de quantifier la densité et l’oligomérisation de particules fluorescentes à partir d’images individuelles acquises par microscopie confocale. La méthode consiste à ajuster des distributions super-poissonniennes à des histogrammes d’intensités générés à partir d’images. On obtient ainsi une cartographie des densités des particules fluorescentes et …
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Les interactions protéíne-protéíne à l’intérieure des cellules jouent un rôle clé dans la signalisation cellulaire. Ainsi, il importe de pourvoir mesurer ces interactions dans les différents compartiments cellulaires. Or, réussir à la faire de manière quantitative à l’intérieur des tissus (in situ) demeure un défi de taille. Nous avons développé une nouvelle technique optique qui permet de quantifier la densité et l’oligomérisation de particules fluorescentes à partir d’images individuelles acquises par microscopie confocale. La méthode consiste à ajuster des distributions super-poissonniennes à des histogrammes d’intensités générés à partir d’images. On obtient ainsi une cartographie des densités des particules fluorescentes et …
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Les interactions protéíne-protéíne à l’intérieure des cellules jouent un rôle clé dans la signalisation cellulaire. Ainsi, il importe de pourvoir mesurer ces interactions dans les différents compartiments cellulaires. Or, réussir à la faire de manière quantitative à l’intérieur des tissus (in situ) demeure un défi de taille. Nous avons développé une nouvelle technique optique qui permet de quantifier la densité et l’oligomérisation de particules fluorescentes à partir d’images individuelles acquises par microscopie confocale. La méthode consiste à ajuster des distributions super-poissonniennes à des histogrammes d’intensités générés à partir d’images. On obtient ainsi une cartographie des densités des particules fluorescentes et …
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Les interactions protéíne-protéíne à l’intérieure des cellules jouent un rôle clé dans la signalisation cellulaire. Ainsi, il importe de pourvoir mesurer ces interactions dans les différents compartiments cellulaires. Or, réussir à la faire de manière quantitative à l’intérieur des tissus (in situ) demeure un défi de taille. Nous avons développé une nouvelle technique optique qui permet de quantifier la densité et l’oligomérisation de particules fluorescentes à partir d’images individuelles acquises par microscopie confocale. La méthode consiste à ajuster des distributions super-poissonniennes à des histogrammes d’intensités générés à partir d’images. On obtient ainsi une cartographie des densités des particules fluorescentes et …
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Les interactions protéíne-protéíne à l’intérieure des cellules jouent un rôle clé dans la signalisation cellulaire. Ainsi, il importe de pourvoir mesurer ces interactions dans les différents compartiments cellulaires. Or, réussir à la faire de manière quantitative à l’intérieur des tissus (in situ) demeure un défi de taille. Nous avons développé une nouvelle technique optique qui permet de quantifier la densité et l’oligomérisation de particules fluorescentes à partir d’images individuelles acquises par microscopie confocale. La méthode consiste à ajuster des distributions super-poissonniennes à des histogrammes d’intensités générés à partir d’images. On obtient ainsi une cartographie des densités des particules fluorescentes et …
