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Colloque
L'alimentation des poissons d'élevage nécessite l'utilisation de quantités importantes d'huile de poisson. Le recours à ces huiles engendre une pression de pêche indue sur les populations naturelles de poissons non souhaitables dans le contexte de l'effondrement des stocks. Les polluants organiques persistants, ubiquistes dans l’écosystème marin, sont des contaminants communs de la chair des poissons. Le remplacement de l’huile de poisson par des huiles végétales pourrait résoudre ses problématiques. Les huiles végétales ne présentent que des niveaux traces de contamination. La faisabilité de cette substitution ouvre la porte à une aquaculture durable. Par contre, il faut s'assurer que les poissons …
Colloque
Plusieurs études ont démontré le potentiel des acides gras polyinsaturés comme agent de prévention du cancer. La majorité des études utilisent des huiles de source marine non concentrées contenant au plus 30 % d’acide gras oméga-3. Un programme de recherche du CRBM consiste à concentrer les acides gras oméga-3 de source marine, à synthétiser des dérivés bioactifs contenant ces acides gras polyinsaturés et à déterminer leurs activités anticancéreuses in vitro. Issu de ce programme de recherche, le CRBM-0153 démontre clairement une activité antiproliférative sur des lignées cellulaires humaines de différents types de cancer dont notamment du sein, de la prostate, …
Communication
La stratégie du Diels-Alder transannulaire est appliquée à un macrocycle de 14 membres de géométrie trans-trans-cis en vue de la synthèse totale de la quassin.
Colloque
La synthèse énantiosélective d'un cyclotétradécatiénone de géométrie trans-trans-cis sera décrite, suivie de l'étude de la cycloaddition [4+2] transannulaire thermique et catalysée par un acide de Lewis. De plus, des résultats de calculs de modélisation moléculaire des états de transition de la réaction seront discutés.
Colloque
La synthèse énantiosélective d'un cyclotétradécatiénone de géométrie trans-trans-cis sera décrite, suivie de l'étude de la cycloaddition [4+2] transannulaire thermique et catalysée par un acide de Lewis. De plus, des résultats de calculs de modélisation moléculaire des états de transition de la réaction seront discutés.
Colloque
La synthèse énantiosélective d'un cyclotétradécatiénone de géométrie trans-trans-cis sera décrite, suivie de l'étude de la cycloaddition [4+2] transannulaire thermique et catalysée par un acide de Lewis. De plus, des résultats de calculs de modélisation moléculaire des états de transition de la réaction seront discutés.
Colloque
La Cryptophycine A est un depsipeptide cyclique isolé de l'algue bleu-verte Nostoc sp GSV 224. Il a été récemment démontré que ce composé possède d'excellentes propriétés antitumorales. Cependant, l'époxyde benzylique de la chaîne latérale qui est largement responsable de l'activité biologique, rend également le composé relativement instable. Pour ces raisons, des composés analogues plus stables que le produit naturel, mais conservant le caractère électrophilique de la position benzylique, ont été préparés. Les synthèses de ces composés et de la Cryptophycine A seront présentées.
